DNA实验技术

我做了稳定转染，从G418浓度确定到最后的单克隆化鉴定。有自己的体会也有其他战友遇到的情况，和大家分享. 没有总结好的地方，大家补充。 筛选之前确定G418浓度： 1.由于每种细胞对G418的敏感性不同，而且不同的厂家生产的G418有效成分的比重不同，一般1g的粉剂中有效的G418含量大约为0.722g。 2.G418是新霉素的类似物，两者都是通过抑制核糖体的功能和蛋白质的合成而杀死细胞的。但是 ...

The Preuss LabThe Division of Biological SciencesThe University of Chicago http://preuss.bsd.uchicago.edu/protocols/topo.html ...

Source: Protocol Online Abstract: Modifying DNA using sodium bisulfite to convert unmethylated cytosines to uracils and subsequently detect methylated cytosines using methylation specific PCR (MSP) te ...

Preparation of Sonicated Salmon Sperm DNA Procedure: 1) Use Pharmacia #27-4564-01. With clean flamed scissors and forceps weigh 0.25 g/50 ml conical and add 50 ml/conical of 0.02 M Tris pH 7.6. Allo ...

Simple and Efficient Method (SEM) to Make Competent Cells Preparation of Frozen Competent of DH5α 1) 250 ml TB solution 10mM Pipes or 10 mM Hepes 0.65g 15 mM CaCl2 0.55g 250 mM KCl 4.66g ~undefined55 ...

Transformation DNA fragments (or plasmid DNA) into competent E. coli ~undefined Caution: Use aerosol protecting tips if selection of transformed cells is not based on X-gal strategy. 1.Remove competent cells ...

质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体，它在基因操作中具有重要作用。质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术。 质粒的提取方法很多，大多包括3个主要步骤：细菌的培养、细菌的收集和裂解、质粒DNA的分离和纯化。本实验以碱裂解法为例，介绍质粒的抽提过程。 实验目的：掌握碱裂解法抽提质粒的原理、步骤及各试剂的作用。 实验材料：含有质粒pUC18载体的大肠杆菌菌液，克隆有水稻外源片段的BA ...

I am planning to perform sodium bisulphite sequencing. Currently I am trying to design primers of the promoter region of my target genes. However some of these promoters have not been well-characteriz ...

Hello I have been trying over the last few months to introduce a single point mutation in a looped portion of an RNA using the dut-ung method of mutagenesis. So far I have had little success.&nb ...

前一阵子一直在做双酶切质粒重组，失败了 很多次，不过很快改善了 实验方法，用2周重组了 14个质粒。现就自己的体会，结合丁香园战友的宝贵经验，谈一下质粒重组的一些个人经验。 1、回收PCR产物： 在进行PCR扩增时候，给引物两端设计好酶切位点，一般说来，限制酶的 选择非常重要，尽量选择粘端酶切和 那些酶切效率高的限制酶，如BamHIHindIII提前看好各公司的双切酶所用公用的BUFFER，以及各 ...

Hidoes any ...

一 、分子图谱的构建 分子图谱为植物基因，QTL的鉴别和定位、种质资源鉴定、物种进化等研究提供了有利的研究手段。主要包括以下步骤：根据遗传材料之间的多态性确定亲本组合，建立作图群体；群体中不同植株或品系的标记基因型分析；标记间的连锁关系。 二、品种、品系鉴定和杂交种纯度分析 指纹图谱是鉴别品种、品系的有利工具，具有快速、准确等优点。在市场经济的条件下，指纹图谱在检测良种质量（真伪、纯度），防止伪劣 ...

一、电转化感受态细胞的制备 1.用枪头挑取单克隆菌落，投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。（同时做培养基和枪头的空白对照） 2.37℃，220rpm，培养14-16个小时。 3.第二天，以1：100的比例将这10ml菌液倒入1000ml LB液体培养基中，37度，220rpm，振摇2-3小时，每半小时测一次OD，当OD值达到0.3-0.4时，停止培养。 4.将菌液在冰上预冷30分钟 ...

DNA的重组 DNA Recombination一、同源重组 发生在同源序列间的重组称为同源重组(homologous recombination)，又称基本重组。 是最基本的DNA重组方式，通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换。 二、细菌的基因转移与重组（一）接合作用(conjugation)： 当细胞或细菌通 ...

一、原理 球状蛋白质一般都可以在低盐溶液或蒸馏水表面形成不溶解的变性薄膜，若浓度合适，则肽链伸展形成蛋白质单分子层。一般用碱性蛋白质包围带负电的核酸分子，当蛋白质展开时，核酸也随之展开，核酸的形态结构将保持一定的完整性。然后将核酸分子捞到支持膜上，经过负染色，就可以在电镜下观察。 二、目的 观察质粒DNA 在电镜下的形态，掌握质粒DNA 的电镜制样原理和方法。 三、材料、试剂和仪器 1、纯化的质粒 ...

习惯上，人们用克隆 表示由同一物种具有相同基因型的两个或多个个体组成的群体。所以，从同一受精卵分裂而来的单卵双生子（monozygotic twins）便属于同一克隆 。细胞学上，克隆 是指由同一个祖细胞（progenitor cell）分裂而来的具有同一遗传背景的子细胞群体。分子生物学上，把将外源DNA 插入具有自主复制能力的载体DNA 中，使之得以自主复制和永久保存的过程叫做分子。 基因定位克 ...

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生物大分子主要指核酸(DNA和RNA)和蛋白质，通过从分子水平上完成DNA RNA或蛋白质检测，从而对疾病作出诊断的方法称为分子诊断，目前常用的方法有基因诊断和肿瘤标志物检测两种。 基因诊断 基因诊断是用分子生物学的理论和技术，通过直接探查基因的存在状态或缺陷，从基因结构、定位、复制、转录或翻译水平分析基因的功能，从而对人体状态与疾病做出诊断的方法。 人体基因组的类型早在受精卵开始时就已形成，因 ...

掌握双脱氧链终止法测定DNA序列的原理与方法 DNA聚合酶催化的DNA链延伸是在3’-OH末端上进行的。由于2’，3’-双脱氧三磷酸核苷酸(ddNTP)的3’-位脱氧而失去游离-OH，当它参入到DNA链后，3’-OH末端消失，使DNA链的延伸终止。 本实验根据此原理，将待测DNA片段插入单链噬菌体M13载体，并用合成的寡聚核苷酸引物 ...

http://axon.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/F1.html This protocol was designed to generate directionally end-labeled probes for DNaseI footprinting but it can be used for any application that re ...