丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册
丁香实验推荐阅读
【讨论】一个关于基因芯片的疑问?

cherytmmu 大家知道基因芯片是在一定介质上的微阵列,一般一个2x2cm的介质能够点样6000个基因,点上的基因一般是通过PCR扩增而来的,有些点基因的功能甚至是不知道的,那我的疑问是这么多基因是怎么选择的,是通过cDNA文库扩增的吗,还是根据覆盖范围筛选出来的组合,这种基因芯片能够适用不同的物种吗?我想有这方面疑问的肯定有很多人,有做过这方面工作的站友能够给大家讲解这方面的知识吗,谢谢!ebio66 目前对 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】怎么才能获取beta catenin的基因?

liqiuling 怎么才能获取beta catenin的基因?chuckdouble pubmed里面有Nucleotide.到那里找.liqiuling 不太会看,而且合成的话,很贵,想知道如果想获得别人的惠赠,该怎样做?哪位大侠支个招?不胜感激!lmnsmu 在NCBI的核酸库中找到其序列,然后设计引物,通过RT-PCR扩增获得该基因,如果可以的话,胶回收其片段,从而得到。想惠赠的话,可以和文献的作者联系,最好是国外的,但是一般是 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】关于鉴定基因isoform问题

otolaryngology 我现在有个问题求助各位大侠:我想检测一个不太成熟的基因在不同组织的isoform,可是不知道采用什么方法呀?生物信息学方法能为我们提供什么帮助呢?这个基因的其他物种的基因组序列尚未完全标注。还有就是请问各位大侠,EST数据库应该如何用呢?问题比较多,谢啦!otolaryngology 请各位大侠指点迷津,我的Email:hollyzyl@126.comzhujoker 请问楼上的你所谓的“一个 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】人类基因组计划的样本采集是怎么样的?是在全世界范围内采集部分人的进行测序吗?

zjhua 请教下各位,人类基因组计划的样本采集是怎么样的?是在全世界范围内采集部分人的进行测序吗?freecell .....蒙特利尔大学的Bartha M. Knoppers法学及理学博士说,“例如,我们精心设计了社群参与和样本采集的策略,以确保不同人群中所有参与者都是在对本计划完全了解后才同意参加的."该研究science已经刊载。在methods里面应该可以找到方法。http://www.hku.hk/cpaoesite/ht ...

丁香实验推荐阅读
【求助】原核基因做真核表达的缘由?

gaohuairen 我做的原核生物 细菌。既然是原核基因,老板让我做真核表达,这还有什么意义?我一直想不明白原核基因做真核表达的意义何在,在此请教各位freecell 这个你应该问你老板。gaohuairen 我就是觉得老板他的想法可能有问题,老板是性情中人,一激动了,就让我这么做freecell wrote:激动和科学是两码事。顶着领导或者导师的帽子,就得承担那个责任。goooooodboy 你做的是什么细菌的基因?有的细菌致病是 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】质粒转染细胞

zsutx2005 最近经常做转染,所以经常会提质粒。我们用的是Omega的去内毒中提,最后溶水也是用的Endotoxin-free Elution Buffer. 提好的质粒一般放-20备用。由于隔段时间就会用,所以就出现冻融的问题。每次解冻会发现管里的白色物质有析出。拿去测定浓度,发现质粒浓度会下降20%-30%左右,这样如果继续按照之前测定的浓度做转染,就会影响质粒的定量。不知道质粒为什么会析出?有谁碰到过这种情况?如果一直 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】请教一下关于质粒和大肠杆菌质粒

mnidr 请问最早的质粒是在哪发现的?原始的野生型大肠杆菌是不是没有质粒?我做实验用试剂盒提质粒有的大肠杆菌就提不出。多谢freecell 1946年,莱德伯格(Lederburg)和塔特姆(Tatum)发现的F因子是最早发现的质粒,1952年,由Lederburg正式命名为质粒。确切地讲,质粒是细菌内的共生遗传因子,它能在细菌中垂直遗传并赋予宿主细胞一些表型,例如对抗生素的抗性,产生抗生素,降解复杂有机化合物及限制酶 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】请问Caspase 8 的启动子序列怎么查啊?pubmed上找不到啊

shashajiayou1124 如题,万分感谢zhao22840718 http://www.dxy.cn/bbs/thread/13828443libpku 直接登录NCBI,(http://www.ncbi.nlm.nih.gov),然后在查询的下拉菜单选择sequence,在对话框中输入“Caspase 8 promoter”即可本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴师兄 ...

丁香实验推荐阅读
【讨论】启动子的研究

luoqq1985 请问各位大侠,研究启动子,除了构建质粒,通过双报告基因检测之外,还可以做点哪方面的研究实验?如果要发文章,貌似只做点双报告基因很单调~~请各位指点,谢谢gzctxin 不知道您想问的是技术方法问题还是科学内容的问题。方法上除了报告基因技术,还有启动子克隆、酵母单杂交法、噬菌体展示技术、DNA足迹法、DNA迁移率变动法等等。内容上有基因启动子的鉴定,启动子结合蛋白的鉴定,启动子在基因工程上的运用等。zhu ...

丁香实验推荐阅读
【讨论】疾病相关基因突变位点

jokaing 搜集疾病相关基因突变位点如:耳聋 线粒体基因A1555G、C1494TGJB2基因 235delCβ-地中海贫血 CD41-42(-CTTT)、IVS-II-654(C>T)请大家补充疾病相关基因的主要突变位点slytjiaofei β-地中海贫血最常见的五种突变类型:CD71-72(+A),CD41-42(-4bp),CD17→0,IVS-Ⅱ-654C→T和-28A→Gsanshenglou 学习中lxgee G6PD缺乏症 (蚕豆病)G137 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】求助:AKT1的基因序列

jixianxiu1982 各位大侠,有谁知道AKT1的基因序列呀,我找了好久没找到。doctormy 人类AKT1序列:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/33875493jixianxiu1982 谢谢doctormy大侠jixianxiu1982 我还想继续知道其中PH结构域的基因序列,该怎么找到?还有血清中AKT能检测出来吗?何求美人折? 血清中的AKT可用 ELISA 试剂盒检测。houcun 何求美 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】IRES的长度

254774755 请问各位大侠:我的基因构建结果如下CMV目的基因IRES目的基因PolyA我要做上面基因的pcr鉴定,请问CMV,IRES,polyA碱基个数有人知道吗?freecell 那你得先问自己了: 你为何要把做这样的克隆?zhujoker 呵呵,引起Freecell版主亲自关注了。的确你问的问题有的不是很清楚,既然质粒是你自己构建的,那么当初你不是用PCR的方法将你上面所谓的目的基因P出来的在连接上去?如果你当 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】研究一个基因的5‘非翻译区是否含有低氧转录因子的结合位点,请指教

luoqq1985 这里做基因调控区的前辈一定不少,希望能给点意见,我在研究一个基因的5‘非翻译区是否含有低氧转录因子的结合位点,前期的工作是通过软件分析该区域是否存在这个结合位点的疑似序列,然后将这疑似的序列构人到PGL-3sv40中,转染细胞,经过低氧处理(低氧转录因子会增加)检测双萤光素酶的表达变化。如果有,还可以通过突变碱基进一步确定,但是如果不存在这样的结合位点,那我构出来的这个调控区质粒,不知道还可以做 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】抑制DNA的合成分为哪些方式

shenqi0622 请问,抑制DNA的合成分为哪些方式啊,例如抑制DNA合成的相关酶类,还有什么别的方式吗freecell 经过下述途径可达到此目的:1、使合成DNA所需的4种脱氧核苷酸形成障碍2、酶活力受抑制3、使DNA模板损伤4、使启动和调控DNA合成的复制子减少5、使DNA合成所需的能量供应障碍shenqi0622 非常感谢,总结的好!shiwei0708 影响因素就可作为抑制因素吧sanshenglou 学习啦hyj ...

丁香实验推荐阅读
【求助】正、反义表达载体??

arthur1999 :(正、反义表达载体是什么意思,我不明白,请大家赐教。不胜感激!!!freecell 正反义表达载体就是把目的基因正向或者反向插入到质粒中再转染质粒中含有正向插入目的基因的就是正义表达载体含有反向插入的就是反义表达载体arthur1999 学习,谢谢了本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴师兄微信号:shixiongcoming

丁香实验推荐阅读
【求助】基因芯片分析技术

无痕风 求助基因芯片如何分析 各位大虾谁有经验 或知道哪里可以做相关的培训 请告诉小妹啊 呵呵谢了freecell http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060905/544223/wangke80 看你是坐哪方面的芯片了,表达谱?CNV?microRNA?还是其它?不同的芯片有自己一些特殊的分析方法。基础了解的话一方面是看文献了,在dxy里面查一查一些基本概念,和一些简单的分析介绍,另外david是 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】关于基因定位问题

zhenyuyll194 在这请教各位大侠,若想找到一个疾病的基因缺陷比如某个先天性疾病,应该如何着手?请多指点!多谢!lqz816 是医学吗?是植物的话就好办,图位克隆就成。我是搞植物的,对人体外行,瞎说说啊:1、先要调查遗传规律吧,2、先检查染色体形态有没有巨大的缺失等变异,如果没有差异就下一步3、如果病是由于基因不表达或表达失控引起:做芯片,看表达差异,则可能发现候选基因。4、如果基因表达没有差异,就看序列差异,如果病是 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】查找启动子

xiaoxiaoxiao110 怎么样从一段基因上寻找启动子呀及其-10区和-35区freecell try google: online promoter predictionso many results:http://molbiol-tools.ca/Promoters.htmxiaoxiaoxiao110 为什么我看的这个文献-10区是GCAGCG,而不包括TATAA这几个碱基呢ziyunfei punmed 找基因序列,cDNA序列,找出转录起 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】抑癌基因的甲基化状态检测:甲基化特异性PCR与Real time PCR

bluejy 本人打算做甲基化特异性PCR观察用药之后,抑癌基因的甲基化状态。看了一些文献,关于与MSP一道做的基因表达,一般选用RT-PCR,弱弱的问一下,为什么不做Real time PCR 呢?这两个技术所需的经费好像也不差多少。slytjiaofei RT-PCR是一种半定量,而Real time PCR是一种定量方法,如果你的涉及仅仅是观察药物处理后甲基化改变及其对相关基因表达的影响(升高或降低),用前者即可;如果是想准确观察升高 ...

丁香实验推荐阅读
【求助】怎么构建荧光素酶报告质粒

水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒,用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3(promega)中。另外,promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer,该选择哪个?水仙子2005 继续求助sxd5266 pGL3-basic 没有SV40增强子pGL3-enhancer 有SV40增强子研究启动子 ...

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序