DNA实验技术

bahai 大家好，最近开始课题，有一想法，不知道是否可行，说来请大家给指点迷津，先行谢过各位！比如，我想研究某一肿瘤，最近对一个病人的肿瘤细胞进行培养后，进行染色体核型分析发现：随即取的所有细胞的核型完全一致，而且，染色体缺失发生的地方都在相同染色体的相同部位。由此可见，至少在来自该病人的肿瘤组织经培养后的这些细胞应该是来自同一个克隆群的。于是检索，对此肿瘤染色体核型研究的论文寥寥可数，而且都是在早年，此类研究仅仅报 ...

lucy1225 急欲查询促卵泡生成素受体(follicle stimulating hormone receptor)启动子（promotor）的基因，该怎么办？zhujoker 该版块已经有很多相应的帖子， 自己要学会搜索！雪中梅 你是想要找基因的启动子序列吧，而不是启动子的基因，看看下面这个：http://molbiol-tools.ca/Promoters.htm本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法 ...

beckhamdavid 各位大侠，小弟目前想做一个抑癌基因的杂合性缺失状况，看了很多文献采用微卫星多态性位点的方法来检测，请问如何选择这些微卫星位点呢？有软件么？谢谢！beckhamdavid 续：能否选取位于这个基因上的SNP位点来确定LOH呢？就用一般SNP分型的方法可以么？如果可以，需要选取多少个SNP位点呢？不胜感激！beckhamdavid 高手们支招啊…………freecell See the reference:http:// ...

张明建 假基因是没有功能的基因，要说应该不能表达才是，可为什么有的文献说某某假基因的表达可以影响某某疾病呐？比如，在Pubmeb上看到假基因pseudogene的表达可以影响前列腺癌的发病pseudogene与processed pseudogene是一回事吗zhujoker 能否把文章发上来大家一起看啊？因为你这样说没有证据战友们无从下手啊。理论上来说，pseudogene与processed pseudogene是 ...

dachouchou 请教各位分子生物学的高手。现在在一个细胞里有蛋白A，没有蛋白B。问题是：我想要蛋白B，而不想要蛋白A。是否可以通过基因转染导入B。那么导入B后，可否在这个细胞内再使用分子生物学技术去除A？如果可以，使用什么技术？toddy99 The esaiest way is using RNAi against A.Though you can also generate A knock-out, it is quite slow and difficult.I will suggest you ...

xhxhk 染色体 2q33 什么意思？是第几条的什么位点？zhujoker 2号染色体长臂33区glliutjmu 2号染色体长臂3区3带中间没有.,呵呵。本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴师兄微信号：shixiongcoming

liushuitao 比如 骨形态发生蛋白BMP、转化生长因子-β1 TGF-β1 、骨钙素 OCN 、碱性磷酸酶ALP等，已知这些蛋白，怎么从文库中找到与其对应的RNA或DNA呢？小弟学临床的，对这些了解较少，现写标书要用，望各位大侠赐教。找的方法步骤越详细越好，不甚感激！:)zhujoker 建议借一本生物信息学的书，比如生物信息学与功能基因组学 = Bioinformatics and functional genomics作者: 佩夫斯纳,(Pevsner, J ...

Melody_Arrow 构建的目的片段与红色荧光蛋白pDsRed融合表达的真核质粒，成功转入细胞后，很郁闷，红色荧光蛋白是在我片段的胞外段，貌似阻碍了我蛋白被抗体识别，所以，想问一下，有没有结构相对DsRed简单，分子量更小的荧光质粒呢？最好是红色荧光不能把荧光蛋白放在胞内，还要做信号，放在胞内，怕会影响功能：（所以，想问问大家都知道有什么合适的质粒吗？ffyy8888 红色荧光质粒的应该是pRFP最小吧Melody_A ...

zxyshuiling 刚用16srDNA做完菌种鉴定后做了系统进化树，然后知道了这株菌的所属，怎样才能查找到它的全基因序列呢？我是要用这个菌做转基因表达蛋白的，请各位高手赐教！感激不尽！！freecell NCBI中核酸序列查找，输入菌属名称，就可以找到其基因组序列。zxyshuiling 好的，谢谢~本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴师兄微信号：shix ...

crazygreat 各位大侠，小弟现在做的实验需要进行全基因组甲基化状态的测定，有谁知道有没有这方面的试剂盒吗，或者大家都选择什么方法进行这种实验？freecell 为了定量测定人基因组中的甲基化，哈佛大学的 George Church等，以及加州大学的Kun Zhang连同弗吉尼亚联邦大学的Yuan Gao等，将传统的甲基化工具如DNA的重亚硫酸盐转化与近期开发的目标基因组捕获技术和高通量测序相结合。两个小组都利用了锁式探针 ...

藤崽 请教各位，有没有什么方法检测细胞染色体的完整性，比如说我对一群细胞处理后，我有没有方法检测他们的染色体完整性！最好是分子生物学的方法。lmnsmu 没有特别好的方法，我们只是进行电泳，结果是一个条带，并且比较清晰且分子量较大，提示提取的DNA完整性较好；如果一个样品出现许多带，提示有断裂等发生，完整性不好。藤崽 谢谢 Imnsmu！是这样的，我热处理细胞（70度5分钟），细胞应该死亡，（我觉得应该死亡了，是不是？）但是我想觉得它 ...

wings_008 如题，如果我用一种干预方式使A基因的表达水平上调或下调，那其的受体B，也会随着相应上调或下调吗？B是A的唯一受体望赐教！freecell 个人意见：不会。A上调或者下调，只能说明结合B的A多了或者少了。一个基因的表达是和其上游事件相关的。zjubell freecell wrote:个人意见：不会。A上调或者下调，只能说明结合B的A多了或者少了。一个基因的表达是和其上游事件相关的。我的观点是不一定：就如你所说， ...

qazwsx2357 各位高手我在做IL-24基因克隆的时候构建了一个质粒，测序后发现在信号肽的碱基处有一个突变，对于这个很是迷惑。不知道是实验中出的问题还是PCR突变，有没有可能是实验对象本身的信号肽出现突变？出现这种情况是该继续往下做还是追究这个碱基？继续往下做这个改变会有问题吗？望各位高手给我指点一下，急求，急求！这个问题已经困扰我一段时间了，我还等这继续往下做，急求急求啊zhujoker 其实这种问题很简单，你 ...

sunshijie12345 各位大虾：我今天看文章遇到些问题想请教下：我在很多篇文章里看到 Human Muscle Phosphofructokinase Gene(PFKM)都说位于1号染色体上，但是我在NCBI里查询，该基因却在12号染色体上，请问我该怎么解决这一矛盾，应该相信文章还是该相信NCBI?freecell 写信给作者。From NCBI, we know that...However, .... in your paper.作者肯定要给你一个答复的。c ...

every366 什么是歧化基因？多谢！iscience 王琳芳《医学分子生物学原理》上面说到了这个概念。具体怎样的，不记得了。小舟儿 iscience wrote:王琳芳《医学分子生物学原理》上面说到了这个概念。具体怎样的，不记得了。依据王琳芳《医学分子生物学原理》：歧化基因即为假基因！本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴师兄微信号：shixiongcoming

yu_ting 现在,急需知道MDA-231是P53野生型的还是突变型的?多谢iscience 我用“MDA-231 p53”在google里面检索了一下，初步得知该细胞株系P53突变型（The human breast cancer cell line MDA-MB-231, which has high levels of a mutant p53...）。请参考：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16785993zhujoker The cell line is an ...

丁一凡 近来看到关于重叠基因的资料，但是我看到很多资料有两种：1. 重叠基因都是存在于病毒等简单的生物的基因组中，而像高等的生物等复杂生物基因组中不含有重叠基因2.哺乳动物中的重叠基因(比较基因组)信息来源：生物中国人　更新时间：2004-6-20 17:26:00人的基因组有32亿左右碱基，但却只有约3万5千个编码蛋白的基因。按道理来说，每个基因应该可以“分到”比较多的长度，但是，令人不解的是，在哺乳动物基因组中存在大量的重叠基因（ ...

zjhua 请问，找到一个基因，其蛋白定位在线粒体膜上。如果要进一步研究其功能，有哪些实验方法？谢谢了！iscience 线粒体是细胞进行呼吸的主要场所，在细胞代谢旺盛的需能部位比较集中，其主要功能是进行氧化磷酸化，合成ATP，为细胞生命活动提供直接能量. 催化三羧酸循环、氨基酸代谢、脂肪酸分解、电子传递、能量转换、DNA复制和RNA合成等过程所需要的一百多种酶和辅酶都分布在线粒体中. 这些酶和辅酶的主要功能是参加三羧酸循环中的 ...

学习着 启动子上可以有多个不同的非经典的TATA-box吗？thomasz TATA有一个就够了。如果有多个TATA，就会有多个TFIID的结合位点，就会在多处装配出RNA合成机器。对于一个启动子来说，就算有多个TATAAA序列，同一时间也只有一个起作用吧。一个基因可以对应多个启动子，搜索一下关键词alternative promoter。启动子上可以有别的转录起始元件，比如Inr，DPE等等。学习着 在同一时间确实应该只有一 ...

yaopeng205 DNA复制时RNA引物是怎么切除的，切除之后又是那个酶作用，将引物部分补上的iscience Discontinuous replication solves one problem but still leaves one matter unsettled: the lagging strand will be composed of individual, unjoined fragments of DNA and RNA. This is where DNA polymerase I comes into pl ...