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大鼠肝脏过氧化物的测定 【目的】1、学习测定过氧化脂质的实验方法 2、观察药物的抗氧化作用 【原理】自由基可使脂类形成过氧化物。过氧化脂质的二级分解产物为丙二醛，它与硫代巴比妥酸反应生成粉红色化合物，可以通过比色的方法对其浓度进行测定。又因四乙氧基丙烷在上述反应的同一条件下也能生成丙二醛，因此用四乙氧基丙烷为标准物质。 【材料】1、动物：大鼠，体重250～300g，雌雄均可 2、器材： ...

第一章 -绪言【目的要求】1.掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念。熟悉药理学的学科任务。2.了解药物与药理学的发展简史。【教学内容】第一节 药理学的任务和内容1． 药理学（pharmacology）是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。 2． 药物（drug）是用以防治及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。 ...

第三章 药物代谢动力学目的要求 1.了解药物的吸收、分布、生物转化、排泄的基本概念及影响因素。掌握首关消除概念及细胞膜两侧pH对药物吸收和分布的影响。2．熟悉药物消除动力学、时量曲线及多次给药的血药浓度变化 3．掌握药代动力学基本参数的药理学意义。了解房室模型及意义。教学内容第一节 药物的体内过程一，药物的跨膜转运（一）被动转运1，简单扩散2，滤过3，易化扩散（二）主动转运（三）膜动转运 ...

第二章 药物对机体的作用----药效学【目的要求】1．掌握药物的基本作用及治疗效果。2．掌握药物作用的量效关系。3．熟悉药物作用机制。了解构效关系。4．掌握药物与受体相互作用的相关概念。了解受体类型及第二信使。【教学内容】第一节 药物的基本作用一药物作用的性质和方式(一)药物作用的性质药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应(phar ...

第十二章 镇静催眠药概述一、 定义与分类能够引起镇静和近似生理睡眠的药物，称为镇静催眠药（sedative-hypnotics）。小剂量产生镇静作用，较大剂量可产生催眠作用。按化学结构分为三类1、苯二氮�类：如地西泮（安定）、氟西泮（氟安定）2、巴比妥类：如苯巴比妥、戊巴比妥3、其他类：如水合氯醛、甲丙氨酯二、 共同药理作用特点1、剂量不同，药理作用不同 ...

第十四章 抗精神失常药 目的要求作用、作用机制、用途和主要不良反应。2．掌握氯氮平、利培酮的作用特点及应用。3．掌握米帕明的作用特点及应用。4．熟悉氟奋乃静、三氟拉嗪、氟哌啶醇、五氟利多及碳酸锂的作用和应用特点。教学内容 精神失常是由多种原因引起的在认知、情感、意识、行为等精神活动方面出现异常的一类疾病。治疗精神失常的药物按临床用途分为：抗精神病药、抗躁狂抑郁症药及抗焦虑药。第 ...

第十五章 抗帕金森病药和治疗老年痴呆药帕金森病(Parkinson disease)是神经系统常见的慢性进行性疾病，典型的症状为运动徐缓、肌强直、震颤和共济失调。现认为帕金森病是因黑质有病变，多巴胺合成减少，使纹状体内多巴胺含量降低，黑质―纹状体通路多巴胺能神经功能（起抑制作用）减弱，而胆碱能神经功能（起兴奋作用）相对占优势，从而产生帕金森病的肌张力增高症状。第一节 拟多巴胺类药一、 左 ...

第十九章 抗心律失常药心律失常是心动频率和节律的异常。可分为两类，即缓慢型：包括心动过缓，传导阻滞等。用阿托品或异丙肾上腺素治疗。过速型：包括房性早搏、房性心动过速、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速、室性早搏、室性心动过速及室性颤动等，是本节讨论的药物。第一节 心律失常的电生理学基础 一、正常心肌电生理 （一）心肌细胞的动作电位（Ap）和静息电位（Rp） P167图22 ...

第二十四章 作用于血液及造血器官的药物第一节 抗凝血药抗凝血药(anticoagulants)是一类干扰凝血因子，阻止血液凝固的药物。主要用于血栓栓塞性疾病的治疗。一.肝素（heparin）结构特点 带大量阴电荷，呈强酸性.作用 1.抗凝l 机制：加强抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的抗凝活性，加速Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa的灭活。l 特点：①口服无效，静脉、皮下给药 ...

第二十五章 作用于消化系统的药物第一节 抗消化性溃疡药大体可分三大类：1.中和胃酸及抑制胃酸分泌药2.黏膜保护药3.杀灭幽门螺旋杆菌药一 .中和胃酸及抑制胃酸分泌药1. 抗酸药：弱碱性物质 中和胃酸如氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝、碳酸钙、碳酸氢钠2. H2受体阻断药 详见第二十九章3. 胃壁细胞H+泵抑制药奥美拉唑（omeprazole）、兰索拉唑、泮托拉 ...

第二十七章 组胺受体阻断药 第一节 H1受体阻断药苯海拉明（diphenhydramine）、异丙嗪（promethazine，非那根）、曲吡那敏等作用：1.抗外周组胺H1受体效应 2.中枢作用：镇静、嗜睡、抗晕、镇吐 3.其他 抗乙酰胆碱、局麻作用和奎尼丁样作用。临床应用：1.变态反应性疾病 2.晕动病及呕吐不良反应：镇静、嗜睡 ...

第三十二章 胰岛素及口服降血糖药第一节 胰岛素作用1. 糖代谢:促进糖的转运，氧化利用抑制糖原分解而降低血糖。2. 脂肪代谢:促进脂肪合成，抑制分解。3. 蛋白质代谢:促进蛋白合成，抑制分解。应用1.Ⅰ型糖尿病人的维持治疗用药。2.Ⅱ型糖尿病经饮食控制和口服降糖药无效者。3.糖尿病发生酮症酸中毒或糖尿病昏迷时。4. 糖尿病人处于应激状态时(如合 ...

第三十四章 抗菌药物概论第一节 抗菌药物与化学疗法一、 常用术语1、抗菌药：对病原菌有抑制或杀灭作用，用于防治细菌感染性疾病的药物。仅抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物为抑菌药。不仅抑制病原菌的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物为杀菌药。2、抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。又分为窄谱抗菌药和广谱抗菌药。前者仅对单一菌种或一属细菌有效，后者不仅作用于G+、G―细菌，且对衣原体、 ...

第四十二章 抗疟药疟原虫的生活史分为： 人体内的无性生殖阶段，又分为（1）原发性红细胞外期：为疟疾的潜伏期。对此期有杀灭作用的药物，可起病因预防作用。（2）红细胞内期：与症状发作有关。对此期疟原虫有杀灭作用的药物，可控制症状发作和症状抑制性预防。（3）继发性红细胞外期：间日疟原虫才有此期，能杀灭此期原虫的药物，对间日疟有根治作用。雌按蚊体内的有性生殖阶段：能抑制雌雄配子体在蚊体内发育的药 ...

第四十七章 影响免疫功能的药物1．免疫抑制药（1）环孢素：选择性抑制T细胞活化，抑制细胞因子如白介素2的生成。主要用于防治器官移植的抗排斥反应，也用于自身免疫疾病。常与糖皮质激素合用。可引起肝、肾毒性。（2）他克莫司与环孢素作用相似，为高效低毒的新型免疫抑制剂。a) 肾上腺皮质激素：对免疫反应的许多环节均有影响，主要抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理，抑制DNA合成和有丝分裂。破坏淋巴细 ...

某些药物代谢动力学数据药　 物生物利用度（%）尿排泄（%）血浆蛋白结合（%）清除率（ml・min-1・kg-1）分布容积（L/kg）半衰期（h）醋丁洛尔acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韦aciclovir15～3075153.370.692.4别嘌醇allopurinol80～9012.70.6～1.61～3阿普洛尔alprenolol8.60.285153.32.5金刚烷 ...

实验动物学伴随着生物医学在长期的动物实验过程中逐步形成，尤其是实验科学的兴起，进一步推动了实验动物科学的发展。许多生物医学的重大发现都与实验动物有关。自本世纪以来，实验动物学由于新技术的应用得到迅速发展，并在国民经济发展中发挥了重要作用，受到世界各国的高度重视，在许多发达国家都设立了相应机构。如英国1947年成立了实验动物局，后改为实验动物中心；美国1950年成立了实验动物管理小组，后改为美国 ...

在动物实验中，为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化，常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的，可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。 　　（一）皮下注射　　注射时以左手拇指和食指提起皮肤，将连有5（1/2）号针头的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、猫多在大腿外侧，豚鼠在后大腿的内侧或小腹部；大白鼠可在侧下腹部。兔在背部或耳根部注射。蛙可在脊背部淋巴腔注射。　　（ ...

1．人与动物用药量换算人与动物对同一药物的耐受性是相差很大的。一般说来，动物的耐受性要比人大，也就是单位体重的用药理动物比人要大。人的各种药物的用量在很多书上可以查得，但动物用药量可查的书较少，而且动物用的药物种类远不如人用的那么多。因此，必须将人的用药量换算成动物的用药量。一般可按下列比例换算：人用药量为1，小白鼠、大白鼠为25-50，兔、豚鼠为15-20，狗、猫为5-10。　　此外，可以采 ...

动物实验所用的药物剂量，一般按mg/kg体重或g/kg体重计算，应用时须从已知药液的浓度换算出相当于每kg体重应注射的药液量（ml数），以便给药。 　　例1：计算给体重1.8kg的家兔，静脉注射20%氨基甲酸乙酯溶液麻醉，按每kg体重1g的剂量注射，应注射多少ml？　　计算方法：兔每kg体重需注射1g，注射液为20％，则氨基甲酸乙酯溶液的注射量应为5ml/kg体重，现在兔体重为1.8kg，应注射 ...