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指碳架由10个碳原子组成的萜类，含有2个异戊二烯单位，也称单萜。主要存在于挥发油当中，为一类天然的化合物。

系新药特殊毒理学研究中的致畸试验。即选用一种或一种以上性成熟的试验动物，交配前雄性动物连 续给药60天以上，雌性动物连续给药14天。雌雄动物在确定已经交配后，继续给药至多数胚胎器官发生期。于其妊娠末期及时解剖，观察妊娠的确立、胎儿的吸收和死亡及子宫内活胎的发育情况并进行形态学检查，必要时进行组织学和组织化学的详细检查。由此评价药物的生殖毒性。

主要是研究人体对新药的耐受性，提出初步的、 安全有效的给药方案，以指导下个阶段临床试验研究。本期 试验仅限于在省卫生行政部门或卫生部指定的医院内进行。 具体包括：新药在一定剂量范围内的药物代谢动力学（吸收、 分布、代谢和排泄）和生物利用度数据；新药在动物试验一般 不要求设对照组，但有时为了对用药后出现的某些症状作出 正确的判断，可设安慰剂对照。一般需10－30例，主要在健 康志愿者中进行，也可选择 ...

单位时间内药物或底物以一定的份数或百分数转化、吸收的过程为一级动力学过程。如吸收和肾小球的滤过作用为被动转运过程，转运速率与体内药量成正比。该过程 的绝对速率呈稳步下降。

也称作一点安瓿，此类安瓿因在其曲颈处有一似英文字母V形的小凹痕，故名。由于此种安瓿的切割面小，在折断时边缘整齐，很少落下玻璃屑，故可提高临床使用前注射的澄明度。

药材粉末检查，可选用适当试剂作各种装置（片），经加热或不加热，使某些组织细胞中的内含物（如脂肪油等）溶解，驱除气泡，增加透明度，以便检查。对含脂肪油或水溶性物质如粘液、树胶、淀粉粒等的粉末药材（如亚麻子含亚麻油30％－80％、粘液质6％等；蓖麻子含蓖麻油46％－53％等），可作乙醇装置处理。常用90％－95％乙醇（或无水乙醇）处理后，再行观察，效果较佳。

多糖结构鉴定重要反应之一。多搪经过乙酸解反应，可以生成乙醇化单糖和乙酸化寡糖，此种低聚寡糖分子中甙键的性质能够说明多糖的组成，例如纤维素经乙酸解反应， 除生成乙酸化葡萄糖外，主要产物是八乙酸化纤维汉糖，说明纤维素是由许多纤维双糖聚合所成的，而纤维双糖的生成又足以说明构成纤维素分子的D一葡萄糖与另一分子D一葡萄糖是l－4位相结合而是肝β-甙键。此外乙酸解反应生成的双糖或三糖的醋酸酯多有完好的结晶形状 ...

系用气相色谱法测定各种制剂中在20℃时含 有乙醇（C2H5OH）的容量百分数。测定所用仪器为气相色谱仪；用直径为0.25－0.18mm的二乙烯苯一乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120－150℃。另外，按药典规定制备标准溶液和供试液适量，分别连续注样3次，并计算出校正因子和供试品的乙醇含量，取3次计算的平均值作为测定结果。

系指对收载于三级药品标准中的药品所进行的审批。凡具有《药品生产企业许可证》和《营业执照》的企业单位，须按规定内容报地（市）卫生行政部门及药检所。经药品检验所检验合格后，由地、市卫生行政部门签署意见，转报省卫生厅，经征求同级药品生产、经营主管部门意见后，审核批准，发给批准文号，方可生产和销售。审批药品所需资料包括：药品质量标准、生产工艺和制备方法、报批单位的检验报告书、药品标签、说明书样本、三倍量的 ...

系指在24小时内，用于预防、治疗或诊断的药物总剂量，即一日3次或一日4次等给药剂量的总和。临床常采用的～日3次或一日2次等给药方法，一般系指白天而言：一日4次或每隔几小时一次者，多指在24小时内，皆以相等时间间 隔用药，如抗感染治疗，为了保持稳态血药浓度，就采用这种相等间隔时间的给药方法。

中药材中一物多药较为普遍。即来源于一种植物（动物），包括多种药用部位。一物多药是自古以来在医疗实践经验中得到的认识。如橘树的入药部位有：橘皮（陈皮）、青皮橘核、橘络、橘叶等。又如：莲入药有荷花、荷叶、荷梗、莲房、莲须、莲子、莲子心、藕（汁）、藕节等。一物多药，各入药部 位其所含某种成分相同而不同量，或其成分不同。如人参，主要成分是人参皂式，其皂式含量：花含有26.4％，果21.83％，芽20.92 ...

乙醇透入组织非常快，能使组织变硬，可溶解一部分细胞内含物，固定一些水溶性物质，可根据不同的目的，在中药粉末鉴定中，选用不同浓度的乙醇装片：50％以上的乙醇能固定乳管；80％一90％乙醇可固定和观察菊糖；95％乙醇可观察粘液细胞；90％乙醇能溶解挥发油，与脂肪油相区别；95％乙醇用于脱色；低浓度乙醇可代替水软化含粘液质的材料.

一种能溶于多数有机溶剂，成膜性能良好的辅料。乙基纤维素与碱或一些主药无相互作用，它可用作粘合剂，也可用作薄膜包衣。

白色粒状粉末，比重1.33－1.36。易溶于乙醇与丙酮。常用作片剂、颗粒剂的粘合剂，与蜂蜡、羟丙基纤维素、聚乙二醇——6000等配伍可用于薄膜包衣。

将药膳原料加工成一定形状的持刀技术。目的是使原料厚薄、大小、长短符合烹调要求，便于人们食用咀嚼和烹调入昧，使外形美观。

清·程国彭（钟龄）《医学心悟》论治病之方有：汗、和、下、消、吐、清、温、补八法。①汗法：是以开豁股理，促使汗出，外逐寒邪的方法，用于外感病初期。痘疹初起及水肿疮疡初起阶段，药物多为辛味之品，如辛温解表药。②和法：是以和解的方法，祛邪扶正，用于病在表里之间，肝胃不和之症。凡不宜于汗、吐、下法者，可循此法治之。③下法：用于胃肠疾患、燥屎、郁热、水饮、蓄血、虫积、痰滞等。因临证不同，又有寒下、温下、润下 ...

俗称“砍”。指对准药膳原料的某一部位用砍刀直刀砍下去。对准原料的某一部位，利用劈力，力争一刀劈开叫“直劈法”；先将刀刃嵌在原料上，连同原料同起落二、三次才能劈开，称为“跟刀劈法”。

顶端的分生组织平分为2个，各形成一个分枝，在一定的时候，以这种方式重复分枝，称二叉分枝。多见于低等植物，是一种原始的分枝方式。

反应速度与两个反应物浓度的乘积成正比，也就是与反应物浓度的二次方成正比的化学反应称为二级反应。二级反应的反应速度方程式为： dx/dt=k(a-x(b-x) a与b分别为反应物开始时的浓度，x为生成物的浓度。若a＝b则 dx/dt=k(a-x)(a-x) 以1／a-x对t作图，得一直线。这是二级反应的特征。二级反应的半衰期为1／Ka，即开始时反应物浓度愈大，则完成浓度减半所需的时间愈短。二级反应最 ...

对新药临床评价中最关键的一期试验。本期应在卫生行政部门指定的医院中进行。试验分为两个阶段：第一阶段先在一个医院少数病人身上试验，第二阶段则是在已有经验的基础上扩大试验范围，至少应包括三个不同医院。本期试验的目的是在有对照的试验条件下，详细考察确定新药的临床疗效，包括一种或数种适应症，评价药物的安全性，观察短期应用时的不良反应；验证短期应用的最适剂量；确定新药在患者身上的药物代谢动力学和生物利用度参 ...