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《中国药典》（1995年版）规定选用国家标准R40／3系列的药筛。平均筛孔内径：一号筛 2000±70μm， 二号筛850±29μm，三号筛为355±13μm，四号筛为250±9.9μm，五号筛为180±7.6μm，六号筛为150±6.6μm，七号筛125±5.8μm，八号筛为90±4.6μm，九号筛为75±4.1μm。粉末经上述标准筛可分等如下：提粗粉为全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过2 ...

1979年7月引日由国务院发布，自发布之日起施行。标准化是组织现代化生产的重要手段，是科学管理的重要组成部分。技术标准是从事生产、建设工作以及商品流通的一种共同技术依据。凡正式生产的工业产品、重要的农产品、各类工程建设、环境保护、安全和卫生条件，以及其他应当统一的技术要求，都必须制订标准，并贯彻执行。该条例系为加强标准化管理，提高标准化水平，充分发挥标准化在实现农业、工业、国防和科学技术现代化中的 ...

又称毒物学。研究毒物与机体相互作用规律的学科。通过动物实验、临床观察、现场调查等方法，研究毒物的毒性、中毒量、入侵途径、中毒机理、病理过程，为诊断、治疗、预防中毒及制订有关卫生标准提供依据。根据研究对象不同，分为临床毒理学（药物及日常生活中遇到的毒物）、工业毒理学（生产性毒物）、放射毒理学（放射性物质）、食品毒理学（食品中的有害物质）、军事毒理学（战争毒剂）、昆虫毒理学（杀虫剂与昆虫的相互作用）等 ...

生产企业提高产品质量的要素之一。狭义地说标准，只是指标准本身；广义的标准则既有技术标准，又有管理工作标准。标准化水平是衡量～个国家、一个企业生产技术水平和管理水平的尺度，是现代化标志之一。制药行业的药品标准即我国药品的三级标准。它们是生产、销售、使用各个环节必须执行的法定标准，是供货验收和退货仲裁的选定依据。制定企业内部技术标准化的依据应是：①用户的反映要求。②产品的疗效、毒性、副反应、晶型、纯度 ...

秋冬播种的冬性植物在种子发芽或苗期生长阶段要经受一段时期的低温，到第二年才能和春播植物一样正常生长发育、开花结实的现象称为春化现象。

指容量分析中用基准物质或已知浓度的标准溶液准确地测定待测标准溶液浓度的操作过程。例如欲测定浓度约为0.lmol的氢氧化钠标准溶液的正确浓度，可用该溶液滴定准确称量的基准邻苯二甲酸氢钾，根据两者作用完全时氢氧化钠溶液的体积和邻苯二甲酸氢钾的重量，即可计算氢氧化钠溶液的标准浓度，这是直接标定法。或精密量取一定量的0.1mol盐酸标准溶液，用氢氧化钠标准溶液滴定至终点，根据两种溶液所消耗的体积及盐酸标准 ...

指注射剂中存在的一种异物，注射于人体时，可产生寒颤、高热甚至休克等不良反应，其主要来源为革兰氏阴性菌产生的细菌内毒素。不同菌产生的细菌内毒素化学结构及生物特性并不相同，绝大多数属类脂多糖，可溶于水，耐热，能通过细菌滤器，纳克量即可使人体体温明显上升。此外，其他微生物产生的热物质、白细胞性致热物质和一些化学性发热物质也可能污染注射剂而产生热原反应，因此热原是这些发热物质的总称。目前各国药典采用家兔试 ...

检查中药中是否有黄酮类化合物的最常用方法之一。在样品的乙醇或甲醇溶液中加入少许镁粉振摇，再满加几滴浓盐酸，l－2分钟（必要时水浴上加热）即显出颜色。黄酮、黄酮醇类、二氢黄酮类和二氢黄酮醇类化合物一般显红色到紫红色，个别显蓝或绿色（如7，3’，4’一三羟基二氢黄酮）。分子中特别是在B环上有一OH或一OCH3。取代时颜色随之加深。

指在中草药的水提液中，加入无机盐至一定浓度，或达到饱和状态，可使某些成分在水中的溶解度降低而沉淀析出，与水溶性大的杂质分离的方法。例如三七皂甙、小聚碱的精制，蛋白质的分离等。

用食用盐与药物拌匀加热炒的方法。将食盐用清水溶解澄清，把药物拌匀稍闷，待盐水被吸尽，晾至微干，炒至微黑为度；或先将药物炒至一定程度时，再喷淋盐水炒干，如盐炒杜仲等。盐炙的目的是引药下行，增强疗效，如知母、黄柏等。盐炙的操作方法是：①先拌盐水后炒，指将一定量盐加适量水溶化，与药物拌匀，放置闷润，待盐水吸尽后，用文火炒至一定程度取出，摊晾。②先炒药后加盐水，即将药物炒到一定程度，再喷淋盐水，用文火炒干 ...

又叫“花刀”，是切与片几种刀法的混合应用。在药膳原料上刻刻花纹，但不切断。剞刀花纹的深度，一般约为原料厚度的3／5到4／5。刻刀的花纹常见的有麦穗花刀、蓑衣花刀、梳子花刀、菊花刀等种类。

适用于水饮变盛之里实证。本类方剂具有攻逐水饮的作用，能使体内积水通过大便排出，从而达到消除积水肿胀的目的。常用峻泻逐水药如先花、甘遂、大戟、牵牛子等为主组成方剂，代表方如十枣汤、舟车丸。

按《中国药典》规定，系指将一定剂量的供试品，静脉注人家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合标准。

实验中所观察的对象总称为“样本”。例数多于100例者为大样本，否则称为小样本。中药药理研究主要使用小样本，中药临床研究则主要使用大样本。

叶面具有茸毛，蒸腾强度较低，原生质弹性和粘性均较高，能抗脱水和高温，耐旱力强。如苦艾、毛毡紫苑等。

用于药品中微量砷（以AS计算）的限度检查。药典规定了两种测定方法。第一法（古蔡氏法）系将汉化汞试纸上生成的砷斑与标准砷斑比较，木得更深。第二法（二乙基二硫代氨基甲酸银法）系将反应生成的砷化氢气体导人二乙基二硫代氨基甲酸银试液中，使溶液显色，所得溶液的颜色不得比标准砷对照液更深，必要时，可将所得溶液转移到1cm吸收池中，用适宜的分光光度计或比色计在510nm波长处以二乙二硫代氨基甲酸银试液作空白，测 ...

栓剂质量指标之一。取栓剂10粒，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各料的重量。每粒重量与平均粒重相比较，超出重量差异限度的药粒不得多于1粒，并不得超出限度1倍。栓剂重量差异限度规定：凡栓剂平均粒重为1.0g以下或1.0g，差异限度为±10％；1.0－3.0g，±7.5％；3.0g以上，±5％。

亦称栓剂模具，是一种栓剂成型的工具。栓剂模型多用黄铜镀铬或镀镍制成，模型分为可开启与闭合的两半，模型闭合时应严密，否则栓剂会出规模痕。制栓剂前模型内应喷刷少量润滑剂，加火栓剂基质后应冷却，凝固成型后打开检模，推出栓剂。上述方法可小量，也可批量机械化生产。栓剂模型也可采用聚乙烯等塑料制成，这种塑料模具既是栓剂成型的工具，又是栓剂的包装。

利用不同蛋白质在高浓度的盐溶液中，溶解度降低而沉淀，从而与其他成分分离的方法。这种在高分子溶液中加入大量盐，使之析出沉淀的过程，称为盐析。

指用盐炒制药物的炮制方法，先将经过油制的粗盐，倾入锅内炒烫，更加入药物炒至表面鼓起酥脆为度，筛去盐即可。目的是使骨质、甲壳、蹄筋、干肉皮或质地坚硬的药物，除去腥气并使之酥松，易于调剂和有效成分煎出。