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        从献血到受血要全程质控

        1.强化质量体系建设。建立献血者招募、血液采集、检测、制备、储存、运输、应用,以及信息系统建设等覆盖全过程的质量管理体系,使之标准化和规范化。2.全面提高血站整体科学管理水平。血站站长作为血液质量第一责任人,对于血站管理是否科学、合理、有效负重要责任。3.建立人员培训考核制度。必须加强采供血队伍的素质建设,继续开展全员培训和考核,同时要建立对医务人员临床合理用血知识的培训制度,严格执行临床输血指征和输血管理的各项规章制 ...

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        标本的采集

        标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时,除卧床病人,采血时一般取坐位,成人多用肘前静脉,肥胖者可用腕背静脉,婴幼儿常用颈静脉,偶用前囟静脉。静脉采血用止血带应一人一用一消毒。使用止血带的时间不应超过一分钟,穿刺成功后应立即松开止血带。正在静脉输液者应停止输液三分钟,从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管,并确定采血量。动脉采血一般由临床科室护 ...

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        标本的送检

        标本的送检样本应置于被承认的本质安全防漏的容器中运输。病房标本由各病区工人负责运送,门诊标本由我科工友运送,标本采集后均应及时送检。运送过程中标本管口垂直朝上放置,避免振动、外溅。进行微生物检验的标本要防止运送过程中的污染。

        丁香实验推荐阅读
        标本的签收

        标本的签收所有标本均可能具有传染性,涉及标本处理的全过程均应按科室制定的生物安全手册进行。各室标本的接收在指定的区域内进行,接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单内容的一致性,如姓名、住院号、检验项目等,有不清新情况时应及时与送检科室联系核实。工作人员有权拒收与检验申请单不一致的、标识不清的标本。各室应根据检验目的对标本的要求判断标本是否应该拒收,如血液凝固、严重溶血、标本量不足等,拒收标本时应及 ...

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        流式细胞术临床检验的质量评价

        质量控制也必须重视检验方法学的选择和评价。任何一次实验都一定有误差,在一定意义上可以将误差分为实验方法学的系统误差及除此之外的随机误差。质量控制的方法和手段都只能减少或消除随机误差,但不影响系统误差。要使检验结果的误差控制在临床可接受的低水平或者允许的误差范围内,必须使用总误差水平符合临床要求的检验方法(包括仪器、试剂、具体操作方法等),才能保证检验结果在质量控制下符合临床要求。临床检验质量控制的目的,是监测 ...

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        流式细胞术的室间质量评价

        开展内部的质量控制使实验的受控项目达到一定的精密度。临床上往往只对实验结果是否可重复较敏感,若实验结果存在较稳定的系统误差,临床和实验室一般不易察觉,因此内部的质量控制还在于控制结果的不精密度。由专门机构定期向临床实验室分发质控品,要求各单位检测后返回测定结果,经过整理和统计,以数据和报告形式反映各实验室间及各分析方法间的差异,根据各单位测定结果与靶值的离散程度,计算出该实验室所的分数,及时反馈给参加者,便于 ...

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        室内质控数据的管理

        1、每月室内质控数据统计处理每个月的月末,应对当月的所有质控数据进行汇总和统计处理,计算的内容至少应包括:(1)当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数。(2)当月每个测定项目除外失控1、每月室内质控数据统计处理每个月的月末,应对当月的所有质控数据进行汇总和统计处理,计算的内容至少应包括:(1)当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数。(2)当月每个测定项目除外失控数据后的平均数、标准差和 ...

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        细菌检验质量控制

        细菌检验质量控制主要包括实验室内检验质量控制和实验室间检验质量控制。通过实验室间质量控制,能使各实验室之间达到一致的质量水平,及时发现实验室存在的不足之处,了解实验室检测能力,是培训和提高检测技术人员细菌检验质量控制主要包括实验室内检验质量控制和实验室间检验质量控制。通过实验室间质量控制,能使各实验室之间达到一致的质量水平,及时发现实验室存在的不足之处,了解实验室检测能力,是培训和提高检测技术人员业务的一种 ...

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        尿液分析仪应用的质量控制

        (一)尿液质量控制的一般情况在常规试验中,虽然尿液分析仪的使用一般不受人为因素的影响,但尿液分析准确与否却受许多因素的影响。这些影响因素可以出现在分(一)尿液质量控制的一般情况在常规试验中,虽然尿液分析仪的使用一般不受人为因素的影响,但尿液分析准确与否却受许多因素的影响。这些影响因素可以出现在分析前、中、后三个环节。分析前的质量控制(简称质控)主要包括样品的标签、收集样吕使用的容器和样品收集的时间、尿标本新鲜程度 ...

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        检验科计算机管理制度

        一、总则为保障检验科网络安全,充分利用现代化计算机工具,推动现代化管理,特制定本制度。二、计算机使用和管理1.计算机管理部门和责任人,负责检验科全科计算机管理的各种工作。2.未经许可,任何人不得随便借用电脑设备。3.未经许可,任何人不得更换电脑硬件和软件,拒绝使用来历不明的软件和光盘。4.未经许可,禁止安装和卸载任何软件,禁止修改计算机内部参数,改变计算机工作状态。5.未经许可,禁止用工作电脑(包括与检验仪器联机和未联机 ...

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        样品管理制度

        1样品的接收1.1外来样品工作程序样品的接收:质量安全部对外来样品(公司其他部门提供的、供方或顾客提供的样品)接收后,应做好明确标识,包括样品名称、送样人、样品来源、时间、检验项目等信息,并按要求储存于待检区域。1.2原辅料样品的接收:所有的原辅料按要求抽样检测后,留存样品,做好标识,包括样品名称、样品来源、时间,贮存于原辅料样品专柜。1.3出货留样:我司发出的散油及成品粕需按车封样,并保存于待检区域,每个样品需做好相应标 ...

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        发质控物进行调查的介绍

        发质控物进行调查的介绍: 这是国内外室间质评的常用形式。部临检中心对乙肝标志物ELISA检验的室间质评采用定期发放质控物至各实验室,各实验室在规定的日期进行检验,并将检验结果报至部临检中心。部临检中心经统计分析,将评价结果寄回各实验室。通过评价,各实验室了解本室工作质量,发现差距,并设法改进,以不断提高检验质量医`学教育网搜集整理。这种评价方式有一定缺点,即各实验室常对质控物特殊对待,在检验时选用特殊试剂盒,选派特别 ...

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        临床实验室管理过程概述

        临床实验室管理过程概述: 实验室管理是整合和协调实验室资源以达到既定目标的过程。管理过程通常由计划、组织、领导和控制四个阶段组成。计划阶段主要指确定实验室工作目标,实行目标管理;组织阶段则是指对实验室内部的人、财、物等各种资源进行有效整合和分配;领导阶段是指实验室管理者应建立一系列规章、制度和标准,并依据有关规定领导实验室人员的具体工作;以建立的文件对已做的工作进行对比检查,协调、控制整个检测过程,并修正已建立的目标 ...

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        临床实验室的分类介绍

        临床实验室的分类介绍: 尽管国内外实验室的组织结构有一些不同,但实验室服务还是可以概括为以下几种类型:1.临床化学:对人体不同成分浓度的检测医`学教育网搜集整理。2.临床血液、体液学:对血液、体液及其组成成分进行检测。3.临床免疫学:利用抗原抗体反应对血液、体液、组织中正常和异常成分的检测。4.临床微生物学:对人体内的微生物进行分离鉴定、抗生素敏感性试验。5.临床输血学:研究血液收集、匹配性和安全性检测、血液发放等。6.临床分 ...

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        临床实验室的作用介绍

        临床实验室的作用介绍: 临床实验室提供的信息是非常广泛的,在不同情况下发挥不同的作用。1.诊断方面:重要的是早期诊断及确诊。临床实验室提供的诸如病原微生物、寄生虫、细胞学(含血液细胞学)、一些确认实验(如抗HIV的确认试验等),公认为临床诊断的“金标准”;在某些疾病的综合诊断标准中,许多检验结果是其关键性的指标,如血糖测定在糖尿病诊断中的价值即是如此;当然,有相当多的检验项目只是参考性指标,但它们在修正临床医师诊断思路时提 ...

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        室内质量控制程序介绍

        室内质量控制程序介绍: 临床检验的检测结果,每次或每天之间不可能没有误差。决定允许的误差范围,以临床上不造成误诊与漏诊为准,通过以下步骤来确定质控范围。1)最佳条件下的测定误差医`学教育网搜集整理。2)已知值的血清在常规检验条件下的误差。3)未知值的血清在常规检验条件下的误差。4)临床应用的要求。对任何一个试验都应确定一个允许的误差范围,前题是满足临床要求。如允许误差定得过小,在临床上不存在任何意义,但为了符合该规定却 ...

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        床旁检验的质量控制介绍

        床旁检验的质量控制介绍: 传统意义上,床旁检验是以护理为重点在患者床旁进行的即时检验,目前已广泛应用于各个临床科室、检验科,甚至用于自我监测。随着生命科学的发展,床旁检验技术得到了迅速提高。基于干化学技术、胶体免疫层析技术、生物传感技术、粒子包被等技术的各种卡、板、条和便携式小型仪器广泛应用,可一次性测定血气、离子、微生物抗体或抗原、多种毒品和麻醉剂、心机损伤指标、血凝指标等。从传统试剂条的单一分析发展到多联分析;从单纯 ...

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        质控图的基本原理介绍

        质控图的基本原理介绍: 在检测过程中,反映测定结果的数据分布有两个规律:1.波动即重复某一检测,测定结果总是上下波动的,即是说测定的数据是在平均值上、下波动的,这是由于测定过程中一些条件的变化引起的,而这些变化又难以予先知道的。波动的大小取决于检测条件完善程度和对影响因素影响量的认识程度;2.分布即测定的数据都是按一定规律分布的,例如定量测定中,常呈正态分布,数据常在均值上、下分布,其离散的程度常用标准差来表示,因此均 ...

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        实验室控制品的选用概述

        实验室控制品的选用概述: 一、控制品的定义 国际临床化学学会(IFCC)对控制品的定义为:专门用于质量控制目的的标本或溶液;不能用作校准。二、基体差异 1、基体效应 制备控制品所用的基础材料一般为来自人或动物的血清或其他体液。经过处理,又添加了其他外加的材料,在对某一分析物进行检测时,处于该分析物周围的其他成分的组合,是该分析物的基体。由于这些组合成分的存在,对分析物在检测时的影响称为基体效应。2、控制品的基础来源 理想状态下,控制品 ...

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        血清的处理方法介绍

        血清的处理方法介绍: 血清或(血浆)标本的处理方法检验科收到临床标本后,应尽快低速离心分离血清或血浆进行测定。45℃水浴10分钟,再3000r/min离心5分钟,即可使LDH、K等显著升高。对血液标本外观观察是判断标本质量的最直观的方法,外观异常有溶血、黄疸、脂血等情形,是引起测定误差最常见的因素。(1)标本的离心离心分离血清应选择相对离心力(RCF)为1000g~1200g,离心时间为5~10分钟。增加相对离心力或增加离心 ...

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