更多资讯

巨幼红细胞特征：①形态特征：与同期细胞相比，胞体大、核大、核染色质细致、排列疏松“幼核老浆”。②产生原因：核酸代谢障碍医学`教育网搜集整理。③常见疾病：巨幼贫、M6、MDS、抗叶酸治疗后等。

有核红细胞的病理变化：①溶血性贫血：最常见于尤其是严重的溶血性贫血、新生儿溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、巨幼细胞性贫血。因红细胞大量破坏，机体相对缺氧，导致促红细胞生成素水平增高，骨髓红系增生，除了网织红细胞大量入血外，一些幼稚红细胞提前释放入血，此种现象说明骨髓有良好的调节功能。②造血系统恶性疾患或骨髓转移性肿瘤：见于各种急、慢性白血病及红白血病。由于骨髓中大量白血病细胞充斥而排挤释放幼红细胞，也可因髓外造血 ...

嗜碱性点彩红细胞：简称点彩红细胞，指在瑞氏染色条件下，成熟红细胞或幼红细胞的胞质内出现形态不一的蓝色点状物，属于未完全成熟红细胞，其颗粒大小不一、多少不等医`学教育网搜集整理。其可能的原因有2种：①重金属损伤细胞膜：使嗜碱性物质凝集。②嗜碱性物质变性：铅中毒时，此种细胞明显增加，常作为铅中毒诊断筛选指标。在其他各类贫血中，亦可见到点彩红细胞，其增加常表示骨髓造血旺盛或有紊乱现象。正常人血涂片中很少见到嗜碱性点彩红细胞 ...

血细胞比容检测方法： （1）手工法：手工测定血细胞比容的方法较多，如折射计法、粘度法、比重测定法、离心法和放射性核素法，其中以后者最准确，被ICSH定为参考方法，但其不适合一般实验室常规使用医`学教育网搜集整理。微量离心法采用毛细管高速离心，离心力较大，红细胞间残留的血浆量较低，且标本用量小、操作简便，现被WHO定为首选常规方法。（2）血液分析仪法：目前血液分析仪提供的参数中通常包括Hct，应注意当患者为红细胞增多症或血浆 ...

检测血细胞比容的临床意义： 临床意义：血细胞比容是用于计算红细胞3个平均指数的必要素之一，有助于贫血诊断和分类；可以评估血浆容量有无增减或稀释浓缩程度，有助于某些疾病治疗中补液量的控制，以及了解体液平衡情况医`学教育网搜集整理。增高：见于各种原因所致的血液浓缩，如大量呕吐、大手术后、腹泻、失血、大面积烧伤以及真性红细胞增多症（可达0.80L/L）和继发性红细胞增多症等；可用于临床决定是否需要输液及输液量；减低：见于各种贫血 ...

红细胞平均指数包括：红细胞平均容积（MCV），指每个红细胞平均体积的大小，以飞升（fl）为单位；红细胞血平均红蛋白含量（MCH），指每个红细胞内平均所含血红蛋白的量，以皮克（pg）为单位；红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC），指平均每升红细胞中所含血红蛋白浓度（g/L）。（1）手工法：对同一抗凝血标本同时计数红细胞、测定血红蛋白和血细胞比容，由此，可进一步计算出红细胞3个平均指数。由于红细胞3个平均指数都是间接算出的，因此，其前 ...

红细胞体积分布宽度（RDW） 是较新的红细胞参数，由血液分析仪根据红细胞体积的直方图导出，反映所测标本中红细胞体积大小的异质程度，常用变异系数（CV）表示医`学教育网搜集整理。它比血涂片显微镜观察红细胞形态大小不均的判断更为客观和准确。（1）检测原理：血液分析仪多采用电阻抗原理检测红细胞大小，然后对被测所有红细胞体积进行统计学分析，导出RDW值，其曲线形态可见于红细胞直方图。（2）参考值：成人11.6%～14.6%.（3）临床意 ...

网织红细胞计数的检测方法： （1）普通光学显微镜法：用煌焦油蓝等活体染色方法显示红细胞内网状结构，并在显微镜下计数1000个红细胞中所占的网织红细胞数，以百分比或分数数表示。可分为试管法和玻片法，试管法操作简便，容易掌握，重复性较好，被列为手工网织红细胞计数的参考方法；玻片法取血量少，但染色时混合血液中的水分容易蒸发，造成染色时间偏短，结果偏低，因其携带方便，适宜于床边采血操作医`学教育网搜集整理。显微镜法受主观因素影 ...

白血病的免疫分型是利用单克隆抗体检测相应的白细胞表面或细胞浆内的抗原医学教育网搜|集整理，更细致地分析。常和恶性细胞的系列来源，精确地了解被测白细胞的不同分化阶段，从而有助于临床分型、判断预后、指导治疗。目前此技术已成为白血炳临床治疗及基础医学研究的一个重要手段。

CML的自然病程可分为慢性期和急变期，两期之间可能有一个移行阶段，称为加速期（accelerated phase）。一、慢性期 此期病情稳定，平均为3年，也有个别可长达10～20年。近几年来由于采取有效的治疗，可使急变期再回到慢性期，获得第二次稳定期。二、加速期 是指患者在慢性期的治疗过程中出现病情进展的各种征象，但尚未达到急性的标准。此期表现有：血及骨髓原始细胞＞5%而＜20%；骨髓胶原纤维增加；无其他原因出现贫血和血小板减少或 ...

绝大多数病人有不同程度的贫血，80%病人有正常细胞正色素性贫血，血红蛋白在58～104g/L，少数低至11g/L.极个别可发生溶血性贫血，红细胞抗人球蛋白试验阳性。白细胞计数不一，一般正常，常伴有相对淋巴细胞增多及单核细胞轻度增多，少数病人血小板减少，但多数为正常，可见显著的红细胞缗钱状排列，红细胞沉降率增快。

一、红细胞疾病缺铁性贫血、营养性巨幼细胞性贫血、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏性溶血性贫血、自身免疫溶血性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血、阵发性睡眠血红蛋白尿、失血性贫血、红细胞增多症。二、白细胞疾病白细胞减少症、骨髓增生异常综合症、白血病、恶性淋巴瘤、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症医学教育网搜集|整理、嗜酸细胞增多症、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、脾功能亢进症、骨髓纤维化。三、出血性疾病过敏性紫癜、原发性血小板减 ...

血小板有粘附于非生理性接触面如玻璃等物质上的重要功能，血管壁破裂后暴露的胶原纤维对血小板有特异的亲和性，使血小板粘附变性，血小板粘附性减低，易发生出血；血小板粘附性增高，血栓易于形成。1.血小板粘附性增加：手术创伤后、烧伤后、急性栓寒性静脉炎、高β-脂蛋白血症、动脉粥样硬化、心肌梗塞发作后最初48小时内、糖尿病、口服避孕药物等医学教育网搜集|整理。2.血小板粘附性减低：血管性假性血友病、血小板无力症、巨大血小板综合征，巨 ...

（1）血友病概述：血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，基因分别位于Xq28、Xq27.（2）临床特点：患者表现为自发性或轻微外伤后出血难止。出血常发生于负重的大关节腔内（膝、踝、肘、腕、髋、肩关节）和负重的肌肉群内（肱三头 ...

根据患者一氧化碳中毒的程度不同，其临床症状可有不同：1、10%～20%轻度头痛，中等活动时呼吸困难。2、20%～40%严重头痛、恶心、视物模糊、判断及记忆失常、心跳加速、面色潮红、口唇呈樱桃红色。3、40%～60%精神错乱、共济失调、昏迷、抽搐或昏厥医学教|育网搜集整理。4、60%～70%面色呈樱桃红色、血压下降、大小便失禁、瞳孔缩小或扩大、呼吸衰竭或昏迷而死亡。5、80%很快死亡。

蝰蛇蛇毒是一种强烈的因子X激活剂，同兔脑凝血活酶，不同之处在于不需要因子VII参与而起作用，它可与因子V、X及PF3形成一种复合物进而使血液凝固，蛇素时间延长见于纤维蛋白原、凝血酶原、因子V、X减少，血小板减少及血小板病（PF3活性减低或释放不良），血循环中有抗凝物质肝素、FDP等。蛇毒时间缩短可见于血小板增多症及血脂过高状态医学教|育网搜集整理。如果蛇毒时间正常而凝血酶原时间延长表示因子VII缺乏，蛇毒时间及凝 ...

全血容量增加（为正常的150%～300%），红细胞容量增加（32ml/kg），血液比重增加（1.075～1.080），医学教|育网搜集整理全血粘度增加（比正常高5～6倍）。血清维生素B12增高（900μg/ml），血沉减慢，动脉血氧饱和度正常，血清铁正常或减低，未饱和铁结合力正常或增高。

高铁血红蛋白定量测定简介-血液检验【参考值】正常人的高铁血红蛋白占血红蛋白的1%～3%.【临床意义】高铁血红蛋白血症分获得性和先天性两种。获得性多由于药物中毒所致，其中最主要的是氧化剂如亚硝酸盐、苯胺衍生物、磺胺等。先天性高铁血红蛋白血症主要包括先天缺乏高铁血红蛋白还原酶和含有血红蛋白M的病人。高铁血红蛋白含量如高至10%以上时，临床上可有青紫表现。

糖水试验系诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的试验。将患者的全血与等渗糖水溶液一起温育，由于PNH患者红细胞膜结构异常，在有补体存在的情况下（患者全血中血浆）发生溶血。这可能是由于糖是大分子物质，能直接激活补体的C3旁路，再加之糖水溶液离子强度低，加强了补体成分与红细胞膜的结合，使红细胞对补体的敏感度增加，而引起溶血。定性法如果阳性则可能为PNH，用Ham试验进一步证实医学教育网搜|集整理。定量法5%＞PNH诊 ...

（1）血象：血红蛋白、红细胞均减少，以血红蛋白减少更为明显。轻度贫血时红细胞形态无明显异常，中度以上贫血时红细胞体积减小，中心淡染区扩大，严重时红细胞可呈环状，并有嗜多色性红细胞及点彩红细胞增多。网织红细胞轻度增多或正常。白细胞计数及分类一般正常。血小板计数一般正常。（2）骨髓象：增生明显活跃。粒红比值减低。红细胞系明显增生，以中、晚幼红细胞为主。幼红细胞体积小医学教育网搜|集整理，边缘不规整，胞核小而致密，胞浆量少，因血 ...