听着:世界各地有很多科学家都如生活炼狱之中,倍受煎熬。伦敦已是深夜,Deborah Dormouse依然辗转难眠。她已经焦急地等待了4周,她不知道如果她打电话给 《自然》杂志的编辑询问她的论文处理情况是否会产生负效应。在阳光灿烂的悉尼, Wayne Wombat正在大发雷霆,因为他的学生的论文被《科学》杂志拒绝了,《细胞》杂 志正在请他审阅一篇内容相似的论文,他要对之实施报复。在旧金山,Melissa Mariposa阅知她递交给《当代生 ...
1、实验记录的座标表尺: 时间a. 以六位数字表示日期,如 090813 为 2009 年 8 月 13 日; 此串数字,一百年才会重一次。 所有记录均得载入时间,并可作为记录的名称。b. 设计作记录表或月记录表,可以鸟瞰实验的整体,并作一清楚的纲要。2、记录方式a. 每一记录单元独立成篇,以日期命名 (见 2.3); 记录内容分条列举,以 (1), (2), (3) … 编号标示,每一小条单独叙述一个说明或观察。b. 记录内容以『日记体』为主,详细叙述每一细节,有结果则需表或作图;避免使用奇怪的代号,日后可能自己也忘掉 ...
关于如何读科研论文,或许不同的人有不同的方法,我们来看看 Science 上来自不同领域,处于不同职业阶段的十几位科学家,他们介绍的自己阅读文献的方法。Jesse Shanahan:卫斯理大学天文系硕士我会先读摘要。然后浏览前言,略读全文,查看图表。我会尝试找出最重要的一两张图,并且确定我真正地看懂了它们。接下来,我会阅读结论/总结。只有当这些都做完了,我才返回去看技术细节去搞清楚我可能存在的疑问。Cecilia Tubiana: ...
挫折从来都是存在的,关键是我们怎么看。一帆风顺并不都是常态,越是价值高的事情风险也越大,失败的可能性也越大。问题是,我们是否甘愿冒这样的风险。从小我就梦想成为一名科学家。小学的时候,几本《我们爱科学》《少年科学》和《动脑筋爷爷》托起了我对科学无穷的想象。1993 年早春的上海,当我第一次跨入中科院上海脑研究所大门参加研究生面试的时候,我的激动无法形容。作为导师,都希望自己的学生能力很强,实验时不用太操心,但是刚读研究生的时 ...
有些学渣经常会遇到如何使用某个词汇的问题,语法上的错误和常见用法也常常不了解。为了解决这个问题,我给大家介绍一下这个神奇的平台:Linggle 。Linggle 是个非常实用的网站,想搜的搭配应有尽有,大家可以根据自己的需求来使用。名词用法例如,如果想了解biology 通常接一些什么名词?在搜索框中输入 n.biology ,点击搜索,就可以看到如下结果:形容词用法在某一个名词前添加 adj. ,就可以了解这个名词常用什么形容词,例如: ...
1. 食蟹猴血清生化
1. 新西兰兔血清生化
1. 黑线仓鼠血清生化
1. Wistar 大鼠血清生化
1. 昆明(KM)小鼠血清生化
1. 食蟹猴血细胞计数
1. 新西兰兔血细胞计数
1. 黑线仓鼠血细胞计数
1. Wistar 大鼠血细胞计数
1. 昆明(KM)小鼠血细胞计数
体外循环心脏手术患者,因血液暴露于非生理的界面,血液中的有形成分经受机械挤压,凝血因子遭受到不同程度的破坏,引起术后患者引流量过多和输血量增大。2016年1月,发表在《Crit Care》的一项研究显示,与新鲜冰冻血浆(FFP)治疗相比,使用凝血酶原复合物(PCC)与术后失血和红细胞(RBC)输注需求降低具有相关性。但是,处方PCC可能与较高的术后AKI之间存在相关性。 背景:需要外科再探查和成分输血的心脏手术后出血可能与发病率和死亡率增加相关。尽管PCC用于治疗出血性疾病效果很好,但关于用于体外循环后的有效性和安全性的研究非常有限。 方法:研究人员对2005年1月至2013年12月间3454名连贯进行心脏手术的患者进行了观察性研究,旨在研究PPC替代FFP作为一线凝血酶治疗的有效性和安全性。从2012年1月起,PPC成为心脏术后出血干预的单一一线治疗药物。 结果:在进行1对1倾向性评分匹配分析后,共纳入225对进行PCC(平均剂量1500 U)和FFP(平均剂量2 U)治疗的患者。使用PCC与24小时内术后失血显著减少具有相关性(836±1226 vs
吴世木医师正在工作 吴世木医师接受医院嘉奖兴义市人民医院医学检验科全体成员历经三年的攻坚奋战,终获ISO15189国际质量标准认可,成为贵州省第三家、全国县级医院第四家通过此项认可的医学实验室。出具的检验结果在全球170多个国家的上万所医院均能认可。一个县市级医院的医学实验室走向国际,这个跨越的背后,是一个团队1千多个日日夜夜的奋战,而这个团队的背后,有一个人坚守了23年。这个人,就是兴义市人民医院医学检验科学 ...
为避免污染,必须严格遵循《临床基因扩增检验实验室设置标准》设置临床基因扩增检验实验室。 临床基因扩增检验实验室四个隔开的工作区域中每一区域都须有专用的仪器设备。各区域都必须有明确的标记,以避免设备物品如加样器或试剂等从其各自的区域内移出从而造成不同的工作区域间设备物品发生混淆。进入各个工作区域必须严格遵循单一方向顺序,即只能从试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区(简称扩增区)至产物分析区,避免 ...
实验室认可的要求 良好的实验室惯例要求每个检测/方法/仪器系统在其用于患者检测之前,需提供全部的性能参数,无需要考虑实验室是否首次使用。 如适用,实验室必须提供每个用于检测血液项目的准确度、精密度、分析灵敏度、干扰和可报告范围(也就是,分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(CRR))的数据。 检验程序验证的内容 CNAS-CL38:2012《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》 检验方法和程序的分析性能验证内容至少应包括: 1、精密度 2、正确度 3、参考范围 4、分析测量范围 5、分析灵敏度的验证 6、临床可报告范围 分析系统的技术要求 精密度的方法学评价方案 •CLSI EP5-A2. Evaluation of precision performance of quantitative measurement methods. 2004. –1×1×20实验方案,可用于临床实验室,反映的是室内精密度即总精密度 CLSI EP15-A2.User Verificati

