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        病毒 的血清学诊断

        相关实验:皮肤和黏膜感染病毒及其检验

        最新修订时间:

        简介

        血清学方法检测可疑患者血清的抗体。这个方法也适用于抗体普查、疫苗效果观察、流行病学调查及临床感染的确定。

        材料与仪器

        器材:
        ①一次性无菌手套
        ②标本采集管
        ③棉签拭子
        ④PCR仪


        试剂:
        ①材料:待采标本
        ②PBS缓冲液
        ③琼脂

        步骤

        (一)痘病毒


        1.血凝抑制试验 痘病毒中,只有正痘病毒产生血凝素。不同种正痘病毒含有相同的血凝素抗原,通常用痘苗血凝素做抗原检测其他正痘病毒抗体。

        50% 鸡红细胞对正痘病毒血凝素呈阳性反应。因正痘病毒种间有交叉抗原,只用HAI不能做出准确诊断,需参照临床、流行病学资料确诊。血凝抑制抗体是感染后最早出现的抗体。天花和猴痘的抗体在感染后4~7天内出现,第2周达到高峰,效价一般在1:80以上,少数可超过1:1000。


        2.中和试验 正痘病毒的中和试验可在培养的细胞或鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)上进行;副痘病毒和塔那痘病毒只能在培养的细胞中进行抗体检测。中和试验不适用于雅巴及传染性软疣病毒抗体的常规检测。


        (二)疱疹病毒


        检测HSV特异性抗体的血清学检测在临床上应用不十分广泛,可能与HSV在自然界中感染非常普遍,绝大多数人体内已存在病毒抗体;还可能与HSV-1和HSV-2存在50% 的基因同源性,两型病毒存在交叉抗原性,因此,两型抗体均能与另一型病毒发生交叉反应有关。一般只用做回顾性或记录性调查。


        (三)人乳头瘤病毒


        由于不易得到大量的人乳头瘤病毒抗原,阻碍了血清学诊断的研究和应用。以下的各种方法各有利弊:


        1.从皮肤疣组织中提取病毒抗原检测血清中的抗体,因提取的病毒抗原量不多,限制了其临床应用。
        2.人工合成的病毒蛋白表位为抗原的多肽ELISA,由于合成的线性表位,不能完全代表构象特点,临床应用价值不大。
        3.以细菌表达融合蛋白为抗原的蛋白印迹法,但阳性率很不一致。
        4.以体外转录和转译的病毒蛋白为抗原的放射免疫沉淀法(TT-RIRA),由于放射沉淀法较为复杂,不宜推广应用。
        5.人乳头瘤病毒结构蛋白L1自身形成的VLP为抗原的VLP-ELISA。L1-VLP是以痘苗病毒、杆状病毒为L1基因载体,在真核细胞或昆虫细胞中表达产生的,VLP代表了病毒颗粒的空间构象。


        (四)新型疱疹病毒的实验室诊断


        1.人疱疹病毒6型常用新鲜制备的正常人脐血或外周血淋巴细胞、人T细胞株JJHan和Molt分离培养。新鲜制备的人脐血或外周血淋巴细胞经PHA刺激后对各种人疱疹病毒6型分离物易感,感染细胞一般在接种后2~4天即出现病变。


        2.用于病毒分离的样本多为血淋巴细胞、器官组织、唾液、气管分泌物等。血清学特异性诊断多采用间接免疫荧光法。PCR是常用的人疱疹病毒6型DNA检测手段。


        3.人疱疹病毒7型用外周血和脐血淋巴细胞或T细胞株SUP-T1分离培养。血清学诊断用免疫荧光法。PCR一般用巢式PCR。


        4.人疱疹病毒8型DNA特异性诊断方法为PCR。若需进一步证明PCR产物的特异性,可将产物做核酸杂交进行鉴定。

        来源:丁香实验

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