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        全血免疫荧光染色法标记细胞膜表面分子

        相关实验:细胞膜表面分子免疫标记

        最新修订时间:

        简介

        全血免疫荧光染色法,是指在检测血液样品时,血液样品不同于细胞,一般需要对全血进行裂解红细胞处理。标记方法常使用直接标记染色法。

        原理

        全血免疫荧光染色法的基本原理是实验中经常检测血液样品,血液样品不同于细胞,一般需要对全血进行裂解红细胞处理。标记方法常使用直接标记染色法。

        材料与仪器

        器材:

        流式细胞仪 (本实验室为 BD Aria)

        试剂:

        ① 荧光标记的特异性单克隆抗体及同型对照抗体;

        ② 细胞洗液。含 2% BSA,0.2% NaN3 的 PBS, 固定液 (1% 多聚甲醛 PBS,pH7.2) ;

        ③ 红细胞裂解液。NH4C1 4.16 g,KHCO3 0.5 g,EDTA 0.02 g,溶于 100 ml 水中,调 pH 至 7.2,补水至 500 ml,4Y 保存。使用时恢 复至室温。或者购买商品化的红细胞裂解液,使用方法根据试剂 的说明书。

        步骤

        全血免疫荧光染色法的基本过程可分为如下几步:

        (1) 取两只流式管分别标记为同型对照管和样品管,每管中加入 100 μl 全血样品。在同型对照管中加入荧光素标记同型对照抗体作为同型对照管。在样品管中加入荧光标记的特异性单克隆抗体作为样品管,混匀 (试剂的用量根据试剂说明书)。

        注意:

        ①在样品管中加入全血时,枪头要到达试管的底部,不要把血溅到管壁,避免红细胞裂解不彻底。

        ②全血样品一般要求在 6 h 内检测。

        (2)4 ℃ 避光孵育 30 min,加入红细胞裂解液 2 ml,室温避光 10 min,1000 r/min 离心 5 min,反复洗涤 2 次。

        (3) 弃上清,加入固定液 0.5 ml,混匀。

        (4) 上流式细胞仪检测。

        来源:丁香实验

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