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        小鼠脾脏树突状细胞贴壁法分离纯化

        相关实验:小鼠脾脏树突状细胞分离纯化

        最新修订时间:

        简介

        小鼠的脾脏 DC 是研究最多的淋巴组织 DC。脾脏 DC 的特征为组成性表达 MHC II 类分子和 CD11c。该群细胞可进一步分为三群:主要分布于边缘区的 CD4*CD8-CD11b+DC,主要分布于 T 细胞区的 CD4-CD8*CD11bDC 和双阴性的 CD4-CD8CD11b+DC,其中,CD8+DC 表达 CD1d 和 DEC-205,根据需要可选择不同的方法将脾脏 DC 分选出来。

        原理

        贴壁法小鼠脾脏树突状细胞分离纯化的基本原理是小鼠脾脏 DC 在体外可黏附于玻璃或塑料表面,但培养 18~24 小时后,其黏附能力逐渐丧失,借此可与巨噬细胞分离。该方法无需特殊试剂,不需要进行密度梯度离心,操作简便、省时。但用此种方法获取的 DC 数量少、纯度低,而且分离所得的 DC 处于不同的分化阶段,无法满足精细实验的需要。

        材料与仪器

        试剂:


        小鼠脾脏细胞悬液、红细胞裂解液 0.02mol/L Tris-HCl(pH7.2),0.14mol/L NH4Cl、RPMI 1640 培养液、胎牛血清


        仪器:


        15 mL 和 50 mL 聚丙烯锥底离心管、100 mm 细胞培养皿、倒置显微镜

        步骤

        小鼠脾脏树突状细胞贴壁法分离纯化的基本过程可分为以下几步:


        (1)将小鼠脾脏通过胶原酶 D 消化或钢网研磨制备脾细胞悬液,将其通过 30 μm 的尼龙网过滤后去除细胞团块后,得到单细胞悬液。Tris-NH,Cl 裂解红细胞后,用含有 5% 热灭活胎牛血清的 RPMI 1640 将脾脏细胞悬液调节细胞浓度至 1x107 个/mL。


        (2)将脾脏细胞悬液分装于 100 mm 平皿内,每板 10 mL,于培养箱内培养,使树突状细胞和巨噬细胞黏附于培皿表面。


        (3)1~3 小时后弃去无黏附作用的淋巴细胞(主要是 T 细胞和 B 细胞),用 RPMI 1640 培养基清洗 2 次,弃尽液体,补充含有 10% 热灭活胎牛血清的 RPMI 1640。


        (4)于培养箱内继续培养 18~20 小时,收集脱壁的细胞悬液即为富集的 DC。

        来源:丁香实验

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