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        阳离子化铁蛋白染色法

        相关实验:阴离子位点显示实验

        最新修订时间:

        原理




        材料与仪器

        步骤

        1. 0.1 mol/L磷酸缓冲液配制阳离子化铁蛋白,浓度为0.2~0.5 mg/ml。


        2. 组织样品悬浮于阳离子化铁蛋白液体中,室温下反应30 min。


        3. 0.1 mol/L磷酸缓冲液充分漂洗。


        4. 3% 戊二醛固定,漂洗。


        5. 1% 锇酸后固定,包埋同常规。


        6. 切片。必要时用硝酸铋染色,以提高铁蛋白反差。

        来源:丁香实验

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