相关实验：阴离子位点显示实验
最新修订时间：2024-05-13
原理
材料与仪器
步骤
1. 0.1 mol/L磷酸缓冲液配制阳离子化铁蛋白，浓度为0.2～0.5 mg/ml。
2. 组织样品悬浮于阳离子化铁蛋白液体中，室温下反应30 min。
3. 0.1 mol/L磷酸缓冲液充分漂洗。
4. 3％ 戊二醛固定，漂洗。
5. 1％ 锇酸后固定，包埋同常规。
6. 切片。必要时用硝酸铋染色，以提高铁蛋白反差。
来源：丁香实验
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