TCID50 的测定方法

溶细胞性病毒的毒力与其致细胞病变的能力直接相关，固可用不同含量的病毒液接种敏感的宿主细胞培养物测定毒力。实验中病毒的毒力以其致细胞病变效应（cytopathic effect CPE）的程度确定，即观察病毒致细胞病变的最高和最低量，以半数细胞病变为病毒感染剂量。然而，实验中所能观察到的是不同稀释病毒致细胞病变的定性结果，需要将结果统计处理，用 Reed-Muench 公式计算，才能获得病毒 TCID₅₀ 的相对定量（滴度或效价）。

为了便于理解，以一病毒致细胞病变的观察结果，介绍 Reed-Muench 公式的计算方法。

首先获得表 1 的观察结果：

表 1　病毒 CPE 观察结果

从表中可见，该病毒的 TCID₅₀ 在 10^-3 和 10^-4 稀释度之间。

根据 Reed-Muench 公式 TCID₅₀＝高于 50％ CPE 百分率病毒稀释度的对数＋比距×稀释因子的对数（1）式中，比距＝(高于 50％ CPE 百分率-低于 50)/(高于 50％ CPE 百分率-低于 50％CPE 百分率) （2），将表 1 的数值代（2）式中，则比距＝(91.6-50)/(91.6-40) =0.8。再将比距值代入（1）式中，lg10^-3+0.8×lg10^-1=-3.8，则 lg TCID₅₀=-3.8，即 TCID₅₀=10^-3.8。查反对数得 6310，即该病毒 6310 倍稀释液 0.1 ml 等于 1 个 TCID₅₀。

常规复苏液氮冻存的 MDCK 细胞，接种于培养方瓶中，加入 7～10 ml DMEM 培养液，充分混匀，置 37℃ 培养 2～3d，待细胞形成致密单层备用。

2. 细胞悬液制备

MDCK 单层细胞一瓶，弃上清液，加 0.25％ 胰酶 1 ml，消化 2～5 min，待细胞完全脱壁后加入 3 ml DMEM 培养液，充分分散细胞取样显微计数，调整细胞浓度为 2×10⁵～5×10⁵ /ml。胰酶消化时间不宜过长，否则对细抱造成损伤。初学者可将细胞培养瓶置显微镜下观察，细跑变圆脱壁即可。

3. 细胞接种

取 96 孔塑料细胞培养板一块，用加样器分别向每孔加入细胞悬浮液 200 ul。

4. 细胞培养增殖

细胞培养板置 37℃，5％ CO₂ 的培养箱中培养 24 h，细胞快速生长，形成 70％ 左右的单层可用于病毒接种。

5. 病毒稀释

将病毒液在 5 ml 无菌试管内作连续 10 倍稀释，即用 1 ml 吸管吸取 0.2 ml 病毒液，加到装有 1.8 ml PBS 的第 1 支小试管内（10^-1），充分混匀后，更换吸管，吸取 0.2 ml 加入第 2 管中，连续如此操作，继续第 3 支稀释，如此类推，稀释到第 6 管。

病毒液中务必加少量胰酶（2.5 ug/ml），增强病毒的吸附力。

6. 病毒感

染从 CO₂ 培养箱中取出 96 孔细胞板，弃上清液，用 PBS 洗 2 次，于每孔加入不同稀释度的病毒 100 ul，每稀释度重复 8 孔。对照组以 100 ul PBS 代替病毒液，然后每孔补加新鲜的 DMEM 培养液100 ul，总体积为 200 ul。

7. 观察细胞培养板置 37℃，5％ CO₂ 培养箱中继续培养。逐日用倒置显微镜观察细胞病变情况，至少观察一周。