• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        点赞
        收藏
        wx-share
        分享

        植物有丝分裂染色体压片实验

        相关实验:植物有丝分裂染色体压片实验

        最新修订时间:

        原理

        细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程,但可以通过它的形态变化,特别是细胞核中的染色体行为,人为地划分阶段,并进行比较研究。在自然状态下,一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察,寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞,从而建立起细胞周期的概念。

        植物的分生组织(如根尖分生区、茎尖生长点等)细胞,能够通过有丝分裂增加其数目。依据植物细胞分裂周期中各个时期细胞中染色质或染色体的形态、数目、位置变化,确定该细胞所处的时期。为了看清染色体或染色质,要用碱性染料将其染色。

        材料与仪器

        步骤

        1.取材:先将种子浸泡若干小时,然后转入一垫有湿润滤纸的培养皿中,置25℃恒温培养箱中萌发,待幼根长至1~2cm时取材;或鳞茎置于盛水的培养皿中,放在25℃恒温培养箱中,待根尖长至2cm左右时取根尖(顶端0.5~1cm)


        2.预处理:将取下的根尖置于盛有对二氯苯饱和水溶液的青霉素瓶中,浸泡处理3~4h。


        3.固定:经过预处理的根尖,用水洗净,用甲醇-冰醋酸(3∶1)固定液固定6~24h。固定材料可转入70%酒精中,于4℃冰箱保存备用。


        4.解离:倒去固定液,用蒸馏水漂洗2~3次,再放入预热的1mol/L盐酸中,60℃水浴中解离8~12min,然后用蒸馏水漂洗2~3次。


        5.染色:将根尖放在载玻片上,切下顶端1~2mm,滴加石炭酸品红染液进行染色,5min左右即可。


        6.压片:盖上盖玻片,用镊子柄轻轻敲打盖玻片,分生组织细胞即铺成薄薄一层;然后用滤纸吸去多余染液,用铅笔的橡皮头敲打,使细胞和染色体分散。


        7.镜检观察:在显微镜下仔细观察,寻找染色体轮廓清晰、染色适中、分散而不重叠的分裂中期相。


        8.封片:把压好的染色体标本放在冰箱冷冻室冰冻,然后用刀片将盖玻片快速掀开,盖玻片和载玻片同时于37℃左右的烘箱中烘干。载玻片、盖玻片经二甲苯透明后,滴中性树胶封片,即制成永久制片。载玻片、盖玻片分别用新的盖玻片、载玻片封片。


        9.黑麦、大麦、洋葱的染色体数目均为2n=14。选择较好的分裂相用显微镜上配备的数码照相装置摄影

        注意事项

        在显微镜的一个视野中看到的细胞,多数处于细胞有丝分裂的间期,因为在一个细胞周期中,间期所占的时间占整个细胞周期的90%一95%,时间与细胞数目成正比。另外,在一个视野中,往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞,可以慢慢地移动装片,从邻近的分生区细胞中寻找。

        常见问题

        有丝分裂的意义:

        一、维持个体的正常生长和发育(组织及细胞间遗传组成的一致性);

        二、保证物种的连续性和稳定性(单细胞生物及无性繁殖生物个体间及世代间的遗传组成的一致性)。

        来源:《遗传学实验教程》

        来源:丁香实验

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序