原理
荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。
材料与仪器
步骤
1. 制混合液
加一滴 6％ 葡萄糖液于洁净载玻片的一端，然后挑取少量菌体与其混合，再加一环墨水，充分混匀。
2. 涂片
另取一端边缘光滑的载玻片作推片，将推片一端的边缘置于混合液前方，然后稍向后拉，当推片与混合液接触后，轻轻左右移动，使之沿推片接触的后缘散开，尔后以大约 30° 角迅速将混合液推向玻片另一端，使混合液铺成薄层（图 IV-4）。
3. 干燥
空气中自然干燥。
4. 固定
用甲醇浸没涂片固定一分钟，倾去甲醇。
5. 干燥
在酒精灯上方用文火干燥。
6. 染色
用甲基紫染 1～2 min。
7. 水洗
用自来水轻轻冲洗，自然干燥。
8. 镜检
用低倍和高倍镜观察。
背景灰色，菌体紫色，菌体周围的清晰透明圈为荚膜。
注意事项
玻片必须洁净无油渍，否则，涂片时混合液不能均匀散开。
来源：丁香实验
