脂肪干细胞的神经分化

(a)吸去培养基。

(b)加人PBSA润洗细胞。

(c)加入神经诱导培养基，将培养瓶放回温箱

培养基配方：

DMEM 1×、EtOH溶的丁基羟基苯乙醚36μg/ml(0.2 mol/L)、氯化钾5 mmol/L、水溶的丙戊酸2 mmol/L、DMSO溶的毛喉祐（forskolin)10μmol/L、EtOH溶的氢化可的松1μmol/L、水溶的胰岛素5μg/ml、青霉素100 U/ml、链霉素100μg/ml