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- ScienCell
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- 美国
- 2026年05月15日
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999
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亿泽丰
- 英文名：
HPSC Neural Induction Medium
- 规格：
500mL
人胚胎干细胞和诱导多能干细胞具有分化成外胚层所有细胞的能力，包括神经干细胞。人多能干细胞分化的神经干细胞被用与研究神经系统发展，神经系统疾病建模，神经毒理学和药物筛选。
SMAD信号在神经诱导起关键作用。SMAD信号的双重影响，Noggin和SB431542充分的诱导hPSC完全、快速的转变为神经细胞。[1].2010年李文林和他的同事发现glycogen synthase kinase 3 (GSK3) 和 transforming growth factor (TGF-β)的协同抑制作用，可有效地使hPSC在7天内转化为同质神经上皮。[2].分化的神经干细胞可以在人白血病抑制因子、GSK3和TGF-β的作用下实现自我更新。神经干细胞有分化为多种神经细胞和神经胶质亚形的能力，通过特殊的诱导。
基于先进的神经细胞分化理论，我们开发了多能干细胞诱导神经干细胞培养基，该培养基为无血清培养基，在贴壁培养条件下可以高效的使hPSCs转化为NSCs。hPSCs在神经诱导培养基下可以转化为同源神经上皮。用PSCNIM处理7~10天，90%以上的细胞表达神经干细胞标记物质：Nestin 和Sox2；同时多能干细胞标志物Nanog的表达消失。来源于hPSC的NSCs可以在诱导培养基里培养至少5段（大概24天），能明显形成花环状，并在含有EGF和FGF的培养基扩展为神经前体细胞，或诱导分化为神经细胞血统的神经元和星形胶质细胞。
神经诱导基础培养基 （5931-b） 100mL
神经诱导培养基添加物 （5982） 2mL
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文献和实验[1] Chambers SM, Fasano CA, Papapetrou EP, Tomishima M, Sadelain M, Studer L. (2009) “Highly efficient neural conversion of human ES and iPS cells by dual inhibition of SMAD signaling.” Nat Biotechnol. 27(3): 275-280.
[2] Li W, Sun W, Zhang Y, Wei W, Ambasudhan R, Xia P, Talantova M, Lin T, Kim J, Wang X, Kim W, Lipton SA, Zhang K, Ding S. (2011) “Rapid induction and long-term self-renewal of primitive neural precursors from human embryonic stem cells by small molecule inhibitors.” PNAS. 108(20): 8299-8304.
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
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以色列耶路撒冷哈达萨大学的研究人员近日开发出一种新的干细胞培养基，能让干细胞在更长时间内不分化。这项研究是由哈达萨人类胚胎干细胞研究中心的主管Benjamin Reubinoff领导的，发表在近期的Nature Biotechnology上。作者们相信这项技术将对临床应用所需的大量hESC特别有用。 为了保持hESC存活且具有多能性，研究人员通常在滋养层细胞（也就是一层小鼠胚胎成纤维细胞）上培养，或者在微载体上成簇培养。但是在这些基质上培养干细胞是相当昂贵的，而且培养物不能在很长时间内保持
