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        从CB-MNCs中分离CD34+细胞

        相关实验:从脐血来源多能祖细胞(CB-MNCs)中分离并培养CD34+细胞实验

        最新修订时间:

        原理


        材料与仪器

        步骤

        (a)准备过柱缓冲液,用抽真空装置去除气体。


        (b)每108个CB-MNCs用终体积300μL缓冲液重悬。


        (c)每108个CB-MNCs悬液加100μL FcR阻断剂,抑制CD34微珠非特异性结合或通过Fc受体介导与非靶细胞的结合。


        (d)每108个CB-MNCs悬液加100μL CD34微球进行细胞标记,充分混匀后在6〜12℃冰箱放置30min。


        (e)加PBSA洗,室温200g离心10min;加适量的缓冲液重选细胞。


        (f)根据CB-MNCs的细胞总数选择合适的柱子类型(MS+/RS+或LS+/VS+),将柱子放人MACs分离仪的磁场中。加人缓冲液润洗柱子(MS+/RS+:50μL;LS+/VS:3mL)。


        (g)用30μm的尼龙过滤网过滤细胞,去除细胞团。使用前,用缓冲液湿润柱子。


        (h)将细胞悬液加人柱子,使未结合的细胞通过柱子。


        (i)用缓冲液将未结合的细胞洗去(MS+/RS+:3×500μL;LS+/VS:3×3mL)。


        (j)洗脱结合的细胞。将柱子从分离仪中移出。置于合适的管中。将柱子加满缓冲液(MS+/RS+:1mL;LS+/VS: 5mL)。用柱子随带的内塞,加压将结合的细胞冲洗出来。


        (k)加PBSA将CD34+细胞洗一遍,室温200g离心l0min。用适当的培养基重悬细胞。

        来源:丁香实验

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