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        基本方案

        相关实验:解析多肽分离实验

        最新修订时间:

        材料与仪器

        步骤

        1. 用以下溶液冲洗进行预处理毛细管:

        10 倍柱体积的 0.1 mol/L NaOH,在低压(0.5 lb/in2)下

        10 倍柱体积的水

        4 倍柱体积的 0.25 mol/L 磷酸钠缓冲液,pH 2.30。

        存储柱于 0.25 mol/L 磷酸钠缓冲液,pH 2.30,25℃。


        2. 将 10 nmol (约 300 g) 溶于 10 ml 的 0.05 mol/L 磷酸钠缓冲液,pH 2.30,制备多肽混合物。以每管 100 μl 冻存未用的混合物。


        3. 在 0.5 lb/in2,10 s 内用低压注射上样 10~20 nl 样品。


        4. 使用以下条件分离多肽混合物:

        电解质:0.05 mol/L 磷酸钠缓冲液,pH 2.3

        探测波长:200 nm

        温度:25℃

        电压:25 kV


        5. 用以下溶液清洗柱子:

        0.5 min,水

        1.0 min,0.1 mol/L NaOH

        1.5 min,水

        1.0 min,0.25 mol/L 磷酸钠缓冲液,pH 2.30

        室温存储柱子于运行缓冲液或水中。

        来源:丁香实验

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