材料与仪器
步骤
1. 准备饥饿培养基试剂。
2. 收集 2X108 的盘基网柄菌细胞，100 g 离心 5 分钟。用 100 ml 饥饿缓冲液洗一遍，再重悬于 10 ml 该缓冲液中。
3. 加 9 ml 细胞悬液到饥饿平板上，均匀涂布，使细胞吸附 30 分钟。
4. 很慢且小心地将尽可能多的剩余缓冲液吸走，而不吸走细胞。敞开盖子干燥 30 分钟，盖上盖子置于暗处 22℃。
5. 在所需要的时间加 10 ml 饥饿缓冲液至培养皿中，用橡胶刮棒或玻璃棒悬浮细胞，将细胞悬液转移到一个离心管中，100 g 离心 5 分钟，按使用着的方法继续操作。
2. 收集 2X108 的盘基网柄菌细胞，100 g 离心 5 分钟。用 100 ml 饥饿缓冲液洗一遍，再重悬于 10 ml 该缓冲液中。
3. 加 9 ml 细胞悬液到饥饿平板上，均匀涂布，使细胞吸附 30 分钟。
4. 很慢且小心地将尽可能多的剩余缓冲液吸走，而不吸走细胞。敞开盖子干燥 30 分钟，盖上盖子置于暗处 22℃。
5. 在所需要的时间加 10 ml 饥饿缓冲液至培养皿中，用橡胶刮棒或玻璃棒悬浮细胞，将细胞悬液转移到一个离心管中，100 g 离心 5 分钟，按使用着的方法继续操作。
来源：丁香实验
