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        用寡聚(dT)作引物合成放射性标记的扣除cDNA探针

        相关实验:用寡聚(dT)作引物合成放射性标记的扣除 cDNA 探针

        最新修订时间:

        原理

        本方案描述通过与 mRNA 驱动方杂交,继之以羟基磷灰石层析纯化单链放射性标记的 cDNA,制备扣除 cDNA 探针。

        材料与仪器

        步骤

        一、材料

        1. 缓冲液与溶液

        乙酸铵(10 mol/L)

        DTT (1 mol/L)

        EDTA ( 0.5 mol/L,pH 8.0)

        乙醇

        HCl ( 2.5 mol/L)

        异丁醇

        NaOH ( 3 mol/L)

        酚:氯仿(1:1,V/V)

        胎盘 RNA 酶抑制剂(20 单位/μl)

        SDS ( 10% m/V)

        SDS/EDTA 溶液(30 mmol/L EDTA (pH 8.0),1.2% SDS)

        磷酸盐缓冲液(2 mol/L,pH 6.8)

        SPS 缓冲液(0.12 mol/L(pH 6.8),0.1% (m/V) SDS)

        Tris-Cl ( 1 mol/L,pH 7.4)

        2. 酶与缓冲液

        反转录酶

        10X 反转录酶缓冲液

        3. 核酸与寡核苷酸

        dCTP ( 125 μmol/L)

        含 dATP、dGTP 和 dTTP 各 20 mmol/L 的 dNTP 溶液

        驱动方 mRNA

        oligo (dT)12-18

        模板 mRNA

        4. 放射性化合物

        [α-32P] dCTP ( 10 mCi/ml,比活性为 >3000 Ci/mmol)

        5. 专用设备

        在 60℃ 下用羟基磷灰石层析分离单链和双链核酸的装置

        沸水浴

        冰水浴

        矿物油,尖部拉长的可接到自动进样器上的吸头,或硅化的一次性 20 μl 玻璃毛细管、锉刀或钻石刀

        Sephadex G-50 柱(5 ml),用 TE ( pH 8.0)平衡

        Sephadex G-50 离心柱,用含 0.1% SDS 的 TE ( pH 8.0)平衡

        硅化的微量离心管(1.5 ml)

        预热至 45℃、68℃ 和 70℃ 的水浴或加热板

        二、方法

        1. 将 5~10 μg poIy(A)+ RNA 转移到一个灭菌的微量离心管,用无 RNA 酶的水将 poIy(A)+ RNA 的体积调至 40 μl。盖紧管盖,70℃ 加热 5 min,然后迅速将微量管移至冰水浴。

        2. 向冷却的微量管中加入:

        0.1 mol/L DTT                                      2.5 μl

        胎盘 RNA 酶抑制剂                              200 单位

        oligo (dT)12-18                                      10 μl 

        10X 反转录缓冲液                                25 μl

        20 mmol/L dGTP、dATP、dTTP 溶液    10 μl

        125 μmol/L dCTP                                 10 μl

        10 mCi/ml [α-32P] dCTP

        ( 比活性为 > 3000 Ci/mmol)                  100 μl

        无 RNA 酶的水                                    加至 240 μl

        反转录酶(2000 单位)                        10 μl

        轻敲管外壁以混合各组分,微量离心机内稍加离心以收集管底的反应混合物,45℃ 下温育反应 1 h。

        3. 加入以下试剂以终止反应:

        0.5 mol/L EDTA (pH 8.0)    10 μl

        10% (m/V) SDS                10 μl

        '混匀管中的试剂。

        4. 向反应管中加入 30 μl 3 mol/L NaOH。于 68℃ 温育反应混合物 30 min 以水解 RNA。

        5. 冷却反应混合物至室温,加入 100 μl 1 mol/L Tris-Cl (pH 7.4) 中和溶液,混匀,然后加 30 μl 2.5 mol/L HCl。在 pH 纸上点一小滴(< 1 μl)溶液检测其 pH。

        6. 用酚:氯仿抽提纯化 cDNA。

        7. 用 TCA 沉淀法或 DE-81 滤膜结合法检测放射性标记的 dNTP 掺入的比例。按以下公式计算 cDNA 的产率:

        在含 1.5 nmol 限量 dNTP 的反应中:

        用寡聚(dT)作引物合成放射性标记的扣除cDNA探针

        8. 通过 5 ml Sephadex G-50 柱层析分离放射性标记的探针与未掺人的 dNTP。

        9. 在放射性标记的 cDNA 中,加入 10 倍重量的驱动方 RNA,用来扣除 cDNA 探针,并加入 0.2 体积的 10 mol/L 乙酸铵和 2.5 体积的冰冷乙醇。于 0℃ 放置 10~15 min,然后在微量离心机中以最大速度在 4℃ 下离心 5 min 回收核酸。

        10. 吸去所有的乙醇,敞开管盖,置于试验台上使剩余的乙醇蒸发。将核酸溶于 6 μl 无 RNA 酶的水中。

        11. 在溶解的核酸中加入:

        2 mol/L 磷酸钠(pH 6.8)   2 μl

        SDS/EDTA 溶液              2 μl

        12. 用一滴轻矿物油覆盖于溶液上或将混合物吸入硅化的一次性 20 μl 玻璃毛细管,并在本生灯火焰上封住毛细管两端。

        13. 将微量离心管或封口的毛细管放入沸水浴中 5 min,再移至 68℃ 水浴杂交,直至 Cr0t = 1000 mol·s/L。

        用寡聚(dT)作引物合成放射性标记的扣除cDNA探针

        14. 从水浴中取出微量离心管或毛细管。用一个尖部拉长的吸头连到微量进样器上,从微量离心管中吸出杂交液,或用锉或钻石笔打开毛细管的一端,将杂交反应液转移到含有 1 ml SPS 缓冲液的管中。

        15. 在 60℃ 下通过羟基磷灰石层析分离单链和双链核酸。

        16. 合并含单链 cDNA 的各组分,用异丁醇反复抽提浓缩:加等量异丁醇,漩涡振荡混匀两相,室温下以最大速度在微量离心机中离心 2 min,弃上(有机)相。反复用异丁醇抽提,直到水相体积 <100 μl。

        17. 通过以含 0.1% SDS 的 TE ( pH 8.0) 平衡的 Sephadex G-50 离心柱层析,去除 cDNA 中的盐。

        18. 检测样品中的放射性量,计算扣除探针中 DNA 的重量。

        19. 重复步骤 9~18。

        10%~30% 的 cDNA 将在第二轮杂交中与驱动方 RNA 形成杂交体。

        来源:丁香实验

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