原理
用加样枪或 Pasteur 吸管吸取集落，移至培养瓶或多孔板的培养孔中。
材料与仪器
步骤
1. 用倒置显微镜观察培养皿中的细胞，用毡制粗头笔或 Nikon 标记笔标记出集落。
2. 24 孔板的每一孔中加 1 ml 培养基。
3. 解剖显微镜（20~50× 放大）下挑取集落
(a)每一个细胞集落用一个枪头（加样枪上的黄色枪头）。
(b)将移液器调至 100 μl。
(c)先用枪头吸大约 50 μl 的培养基，将该枪头对准要分离的集落，在集落内轻轻吸取剩余的 50 μl。
4. 将吸取物移至 24 孔板，用培养基冲洗集落，如果培养基中含美希索，集落就会固定、黏附，然后生长；如果培养基含有琼脂，则需用吸管在培养孔内上下吹吸集落几次，分散琼脂。细胞克隆也可以直接移至竖直放置的 25 cm2 的塑料培养瓶中。
2. 24 孔板的每一孔中加 1 ml 培养基。
3. 解剖显微镜（20~50× 放大）下挑取集落
(a)每一个细胞集落用一个枪头（加样枪上的黄色枪头）。
(b)将移液器调至 100 μl。
(c)先用枪头吸大约 50 μl 的培养基，将该枪头对准要分离的集落，在集落内轻轻吸取剩余的 50 μl。
4. 将吸取物移至 24 孔板，用培养基冲洗集落，如果培养基中含美希索，集落就会固定、黏附，然后生长；如果培养基含有琼脂，则需用吸管在培养孔内上下吹吸集落几次，分散琼脂。细胞克隆也可以直接移至竖直放置的 25 cm2 的塑料培养瓶中。
来源：丁香实验
