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        生长素和乙烯对叶片脱落的效应实验

        相关实验:生长素和乙烯对叶片脱落的效应实验

        最新修订时间:

        原理

        脱落的自然调节是由叶片(或果实)供应的生长素的抑制作用和乙烯的促进作用来实现的,幼嫩的叶片产生大量的生长素,从而防止了叶片的脱落。但当叶片老化时,一方面从叶片供应的生长素下降到低水平,使离层细胞对乙烯的敏感性增强;另一方面,衰老使乙烯的生物合成增加,这样脱落就发生。

        本试验是由包括叶柄脱落带的一段外植体进行的。可以观察到,当应用高浓度的生长素时,由于组织对乙烯不敏感,虽引起大量的乙烯放出,但脱落仍然被推迟。但在生长素浓度低的条件下,离层组织进入对乙烯敏感的阶段。由生长素促进的乙烯的释放,使叶柄的脱落加速。

        材料与仪器

        实验材料
        试剂、试剂盒
        仪器、耗材

        步骤

        一、实验材料和方法

        仪器药品

        培养皿直径6cm 每组四个,直径3cm 培养皿一个

        刀片    每组2个

        镊子    每组2把

        琼脂

        萘乙酸

        10-15天的黄豆植株

        二、实验步骤

        1.准备四个直径为6厘米的培养皿,编好号,并分别倒入以下成份:

        (1)1.5%琼脂约10  ml

        (2)1.5%琼脂10  ml ,内含5×10-5 M 的萘乙酸

        (3)1.5%琼脂10  ml ,内含5×10-4 M 的萘乙酸

        (4)在6cm 的培养皿放入一个3cm 的培养皿。向6cm 的培养皿内倒入1.5%琼脂5  ml ,内含5×10-4 M 的萘乙酸;在3cm 的培养皿中倒入不含任何生长素的1.5%琼脂5  ml 。

        (5)将培养皿盖上盖,在室温下使其冷却凝固备用。

        2.将在温室25℃条件下生长10-15天的黄豆植株上充分展开的叶片切下,留下0.5cm 长的叶柄及中脉,将叶肉组织去除干净,切下的外植体先放在湿滤纸上,每组共切50个大小一致的外植体。

        3.将每10个这样的外植体基部插入每个培养皿内1.5%琼脂中约1-3 M  M 深。插好后盖好盖子,上述第四处理的培养皿要用胶布封严。

        4.将培养皿放在25℃,光照条件下。

        三、观察记载及结果的计算

        两天及一周后,用铅笔轻轻触碰外植体,记载各处理发生脱落的外植体的数量。

        将各组的结果写在黑板上,计算平均数,并对各处理进行差异显著性测定。

        来源:丁香实验

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