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        显微冷冻切片

        相关实验:显微冷冻切片机的使用和大(小)鼠脑组织切片操作实验

        最新修订时间:

        原理

        切制石蜡包埋的组织时,由于与前一张切片的蜡边粘着,而制成多张切片的切片条。

        材料与仪器

        步骤

        1.  安装刀具,移上安全杆。调整切片机温度到-20 ℃((右手边up 和down 二个按钮调节, up调高温度, down,降低温度)。
         

        2.  从-80 ℃冰箱取出脑组织在切片机或-20 ℃冰箱中放1小时左右,目的为了平衡组织温度,太冷会在切片时出现脑片破裂的情况。
         

        3.  用包埋剂(胶水代替)把组织固定在载物盘上(Blocker),注意一定要把脑放正。
         

        4.  后退样品固定器(specimen holder),固定载物盘,并适当调节摇杆, 使的上下左右都正。


        5.  打开安全杆,.前进载物盘,到适当位置(不要离的太近,以免不小心损坏刀,也不要离的太远)。


        6.  调整刀距(切片厚度,section thickness and trim thickness),摇动把手(handwheel),开始切片(sectioning)。开始的时候可以选择大一点的刀距(trim thickness, 10-500um),到一定位置时使用调到需要的最后切片厚度(section thickness, 1-20 um)。
         

        7.  到适当时候,贴几张脑片以确定上下左右是否正,并对照图谱找出大概位置。注意:贴片时手放在载玻片的两头,一端靠在切片机刀尾的位置轻轻往下压。
         

        8.  对照图谱找到所要找到的核团并各留具有SON,PVN,海马(CA1,CA2,CA3)的典型脑片,并作上标记。
         

        确定SON后,根据图谱算出所剩刀数,切去几刀后,贴片,用伊文斯蓝染色一分钟左右,倒去染液,放在显微镜下观察,开始出现PVN时呈芽状,然后芽变大, 并向上向外扩, 成伞状。

        9.  把脑片保存到-20 ℃或-80 ℃冰箱,以待以后使用。


        10.  清洁切片机,复原。

        注意事项

        切片时,切出的切片能在第一时间顺利地通过刀防卷板间的通道,平整地躺在持刀器的铁板上。这时便可掀起防卷板,取一载玻片,将其附贴上即可。

        常见问题

        在切片过程中,视束有什么变化?并画出出现SON,PVN 和海马时视束的形状。

        来源《神经生物学实验讲义》杜继曾、陈学群主编。

        来源:丁香实验

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