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        免疫电泳法

        相关实验:微量免疫电泳实验

        最新修订时间:

        原理

        免疫电泳法(immunoelect rophoresis)是把蛋白质电泳分离技术(琼脂电泳)和免疫学检测技术(双向扩散)结合起来的检测法。此法在微量的基础上具有分辨率高,灵敏度高, 时间短等优点, 是很理想的分离和鉴定蛋白质混合物的方法。用于抗原、抗体定性及纯度的测定。在临床诊断方面也有应用价值。
        (来源:物化学与分子生物学实验指导,邵雪玲等,武汉大学出版社,2003)

        材料与仪器

        步骤

        1. 琼脂板的铺制
         
        如下图铺好琼脂板,然后按下图打孔划槽,电泳时不要把槽中的琼脂挑出来(槽的两纵向平行边先不划开)。
        免疫电泳法 
        2.  加样
         
        使琼脂板的上孔里充满抗原溶液,下孔里充满着指示蛋白。
         
        3. 电泳
         
        同上操作方法,调电流强度为2~4 mA/cm。当指示蛋白质到达滤纸的边缘时就可以停止电泳。一般需要40~60 min。
         
        4. 扩散 

        电泳结束后,从琼脂板中间的槽里用牙签挑出琼脂凝胶,并加入免疫血清。将琼脂板置温盒内(或培养皿中),盖好盖子放置一夜。次日可以观察到凝胶内出现的沉淀线。一般情况下每一沉淀线即代表一种抗原成分。根据沉淀的数量、位置可以判断抗原的纯度以及抗原蛋白质的种类。微量免疫电泳常用于分析样品的血清成分。
         
        5. 观察 

        免疫电泳的图谱可以直接观察到抗原抗体沉淀线,也可以用0.1%的氨基黑染色后观察。如果需要保存可以拍照。

        来源:丁香实验

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