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        碱裂解法

        最新修订时间:

        原理

        大量碱裂解方法不仅相当快捷可靠,而且可获得相当纯净的粗制DNA。煮沸法的大量制备也简单易行,但得到的DNA比较粗制。高纯度的质粒DNA可通过氯化铯/溴化乙锭平衡离心法或层析法进一步纯化粗制DNA得到。

        材料与仪器

        实验材料
        试剂、试剂盒
        仪器、耗材

        步骤

        1.  往5 ml的含选择性试剂(通常是氨苄青霉素)的LB培养基或丰富培养基接种单菌落。于37°C剧烈振荡培养过夜。

        2.  往2 L烧瓶中加入500 ml含有适当抗生素的LB培养基,然后加人1 ml过夜培养的大肠杆菌培养物,再于37°C培养至饱和状态(OD600≈4)。
         
        3.  于 4°C,6000 g 离心 10 min。

        4.  用4 ml GTE溶液重悬沉淀,并转移到一个容积≥20 ml的高速离心管中。

        5.  加入1 ml新配的含25 mg/ml溶菌酶的GTE溶液(终浓度5 mg/ml),彻底重悬沉淀,于室温放置10 min。

        6.  加人10 ml新配的NaOH/SDS溶液,并且轻轻混匀直至液体变得均一、清亮而黏稠。于冰上放置10 min。

        7.  加人7.5 ml 3 mol/L乙酸钾溶液,用吸管轻轻搅拌直至黏稠度下降并形成大的沉淀,于冰上放置10 min。

        8.  于4 °C,20000 g离心10 min,将上清轻轻倒人至另一个干净的离心管中,如果有可见的漂浮物可用数层纱布过滤。

        9.  加人0.6倍体积的异丙醇,颠倒混匀,室温放置5~10 min。

        10.  室温,15000 g离心10 min。弃上清,加人2 ml 70%乙醇轻轻洗涤沉淀。

        11.  室温,15000 g短暂快速离心,吸去乙醇,并真空干燥。4 °C无限期保存。

        注意事项

        1.  为提髙产量,应采用表面积较大及带折流板的烧瓶以尽量增大通气度;振摇速度大于400 r/min。

        2.  如果DNA要用层析法纯化,加人50 μg/ml RNA酶A以降解RNA。

        来源:丁香实验

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