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        丰富培养基配制实验

        相关实验:丰富培养基配制实验

        最新修订时间:

        原理

        配制方法同极限培养基,但高压需25 min (除非特殊说明的),不需稀释。

        材料与仪器

        步骤

        1.  在一个2L烧瓶中,将如下配方中的各成分加入水中, 加热搅拌直至其溶解。

        (1)H 培养基,每升

        10 g胰化蛋白胨

        8 g NaCl

        (2)λ 肉汤培养基,每升

        10 g 胰化蛋白胨

        2.5 g NaCl

        (3)NZC肉汤培养基,每升

        10 g NZ胺A (NZ Amine A)

        5 g NaCl

        2 g MgCl2 • 6H20

        高压30 min

        5 ml 20% 酪蛋白水解物(casamino acid)

        (4)LB 培养基,每升
         
        10 g 胰化蛋白胨

        5 g 酵母提取物

        5 g NaCl

        1 ml 1 mol/L NaOH

        (5)超级肉汤培养基,每升

        32 g 胰化蛋白胨

        20 g 酵母提取物

        5 g NaCl

        5 ml 1 mol/L NaOH

         
        (6)TB (超级肉汤培养基),每升
         
        12 g Bacto 胰化蛋白胨

        24 g Bacto 酵母提取物

        4 ml 甘油

        加水至900 ml并高压灭菌,加人100 ml 无菌的0. 17 mol/L KH2PO4 和0. 72 mol/L K2HPO4

        (7)胰化蛋白胨肉汤培养基,每升

        10 g 胰化蛋白胨

        5 g NaCl

        (8)2 X TY培养基,每升

        15 g 胰化蛋白胨

        10 g 酵母提取物

        5 g NaCl

        (9)TYGPN培养基,每升

        20 g 胰化蛋白胨

        10 g 酵母提取物

        10 ml 80%甘油

        5 g Na2HPO4

        10 g KNO3
         
        2.  倒入玻璃瓶中,拧松盖子,于15 lb/in高压灭菌25 min。

        3.  待培养基冷却至50°C以下(在这个温度时,手持瓶子可感觉热但能握得住),再加人其他补充成分和抗生素,玻璃瓶冷却至40°C以下,盖紧盖子。

        4.  可于室温无限期保存。 




         
         

        来源:丁香实验

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