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2-8℃
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99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- 规格:
500ml
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文献和实验NaCl,1 mM EDTA.Na2 (pH8.0),0.1% 十二烷基肌氨酸钠 (SLS)配制方法: 用 Tris.HCl、NaCl 和 EDTA 母液,加入各成分确切含量后,15 磅高压 15 分钟,待溶液冷却至 65 ℃ 时,加入预先在 65℃ 水浴 30 min 的 10% SLS,至终浓度为 0.1%。也可用 0.05M 柠檬酸钠代替 Tris.HCl。然后用 0.1%DEPC 处理整个缓冲液。(4)洗脱缓冲液: 10 mM Tris.HCl (pH7.6),1 mM EDTA.Na2
【交流】大家来看看我的ISH protocol!哪里有问题么?
900ul 无酶水 定容至1000ul 灭菌 ISH buffer(8ml): 50% 去离子甲酰胺 …… 100%去离子甲酰胺 5ml 0.3M氯化钠 ……5M氯化钠 600ul 20mM Tris HCL , pH 8.0 ……1M Tris HCL,pH8.0 200ul 5 mM EDTA ……0.5MEDTA 10ul 10mM l磷酸钠 ph 8.0 ……Na2HPO4-NaH2PO4 液ph8.0 500ul 0.5mg/ml 酵母RNA
试剂)。 1. 无Ca2+、Mg2+ Hanks液 NaCl 4.5g KCl 0.2g NaHCO3 0.175g Na2HPO4·12H2O 0.076g KH2PO4 0.03g 葡萄糖 0.5g 0.4%酚红 2.5ml 将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中, 最后补加双蒸水至500ml, 以5.6%NaHCO3 调整 pH 值至7.4,4℃冰箱保存备用。 2. Hanks
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