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        夹心法ELISA

        相关实验:可溶性白细胞介素 2 受体检测实验

        最新修订时间:

        原理

        将抗Tac特异性单克隆抗体Ab1吸附于固相载体,识别细胞培养上清或血清等标本中Tac并与之结合。应用辣根过氧化物酶标记的识别另一种Tac表位的特异性单克隆抗体Ab2识别固定于固相载体的Tac并与之结合。通过酶催化底物显色反映待检标本中游离Tac的水平。

        材料与仪器

        步骤

        1.  刺激外周血单个核细胞(PBMC)

        取外周血10 ml,肝素抗凝,常规分离单个核
        细胞,加至24 孔细胞培养板,2×106 /孔,RPMI1640-10% FCS+PHA 3 μg/ml,Wellcome公司,37 ℃、5 %CO2培养72 小时,收集上清,-20 ℃保存待测。同时设未加PHA对照组。可选用病人血清为待测标本。
          
        2.  Ab1包被

        用0.05 M pH9.6碳酸盐包被缓冲液将抗Tac特异性单克隆抗体(Ab1)稀释
        至5 μg/ml,加至ELISA板,100 μl/孔,4 ℃包被72 小时。
          
        3.  封闭

        1 %BSA-PBS封闭,350 μl/孔,37 ℃孵育2小时。
          
        4.  加样

        ELISA板用PBS-T洗液洗3次,PHA刺激单个核细胞培养上清及对照
        组上清或病人血清倍比稀释至1∶1024,每一稀释度取100 μl加至ELISA板。HUT-102B2细胞培养上清为阳性对照,RPMI1640-10%FCS培养液为阴性对照。37 ℃,孵育2 小时,洗涤。
          
        5.  加酶标抗体

        于各反应孔加辣根过氧化物酶标记另一种抗 Tac 特异性单克隆
        抗体Ab2以效价滴定的最佳稀释度稀释100 μl。37 ℃孵育2小时,洗涤。
          
        6.  加底物显色

        各反应孔加新鲜配制ABTS底物溶液100 μl,37 ℃,孵育15 分
        钟。
          
        7.  终止反应

        各反应孔加2 %氟化钠终止液50 μl。
          
        8.  结果判定

        首先肉眼观察反应孔内颜色,稀释梯度是否均匀。阳性、u性结
        果是否明显。然后于ELISA检测仪上测各孔OD值(410 nm)。

        注意事项

        1.  包被抗体活性要较高,否则影响本实验敏感性。
          
        2.  经筛选比较,封闭液以1 %BSA-PBS为好。
          
        3.  酶标结合物应用前应进行效价滴定,选择最佳工作浓度。
          
        4.  底物应选用灵敏度较高的供氢体如ABTS等。
          
        5.  如有条件,酶标McAb可由生物素-McAb和亲和素-HRP系统代替,以增加实
        验的敏感性。

        来源:丁香实验

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