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        组织来源的蛋白质样品的溶解和制备

        相关实验：双向电泳操作步骤

        最新修订时间：

        材料与仪器

        实验材料
        蛋白质
        试剂、试剂盒
        SDS尿素
        仪器、耗材
        转子离心管

        步骤

        1.  称重后将样品加入Dounch匀浆器。每100 mg 组织加入1.5~2.0 ml SDS/或尿素/溶解缓冲液，用B号研棒冲击50次，然后以A号研棒冲击50次。

        2.  放置几分钟后，取一小份样品于200 ul 离心管100 000 g 离心2 h 以上或在200 000 g 以上离心1 h。保留上清（蛋白样品）。加样于第1向凝胶上。
         

        注意事项

        在离心前，样品在SDS/溶解缓冲液中煮沸5 min，千万不要在尿素/溶解缓冲液中加热样品。在第1向电泳前离心样品。

        来源：丁香实验

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