Bradford法

最新修订时间：2024-05-13

材料与仪器

步骤

1. 分别在两组微量离心管中各加入0.5 mg/ml 牛血清白蛋白，以 0.15 mmol/l NaCl补足至100 ul，同时以两管100 ul 的0.15 mmol/l NaCl作空白对照。

2. 每管各加入1 ml 考马斯亮蓝染料溶液，振荡混匀，室温放置2 min。

3. 用1 cm 光径的微量比色杯测A₅₉₅，取A₅₉₅吸光值对标准蛋白浓度作图，画出标准曲线，并测量待脚样品的A₅₉₅，从BSA标准曲线中确定待测样品的浓度。

来源：丁香实验

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