• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        点赞
        收藏
        wx-share
        分享

        poly(A)+ RNA的制备实验

        相关实验:poly(A)+ RNA 的制备实验

        最新修订时间:

        原理

        大多数的信使RNA(mRNA)都带有poly(A)尾,而结构RNA没有。使用本工作方案,可以将带poly(A)的RNA从rRNA和tRNA中分离出来。

        材料与仪器

        步骤

        1.  先用10 ml 5 mol/l NaOH清洗硅化的层析柱,然后用水冲洗。

        2.  取0.5 g oligo(dT)纤维素干粉加1 ml 0.1 mol/l NaOH中,倒入柱内,以约10 ml 水冲洗。
         
        3.  用10~20 ml 加样缓冲液平衡柱子,至流出液pH约7.5。
         
        4  于70℃加热含2 mg 总RNA的水溶液10 min,再用10 mol/l LiCl调节溶液中LiCl至终浓度0.5 mol/l。
         
        5.  加RNA溶液至oligo(dT)柱,并以1 ml poly(A)加样缓冲液洗涤,将流出液重新上柱2次以上。
         
        6.  用2 ml 中度洗脱缓冲液洗柱子,用盛有2 ml 2 mmol/l DETA/0.1%SDS的试管收集洗脱的RNA溶液。

        7.  按步骤2重新平衡柱子,重复步骤2~4的poly(A)选择吸附和冼脱过程。

        8.  调整收集的RNA溶液的乙酸钠浓度至0.3 mol/l,加2.5倍体积乙醇,移至2个硅化的离心管中,-20℃放置过夜或干冰/乙醇中30 min。

        9.  于4℃ 304 000 g 离心如沉淀RNA。弃去乙醇,晾干沉淀,重溶于150 ul 无RNA酶的TE缓冲液,合并样品。

        10.  取5 ul 在70℃加热5 min 后,在1%琼脂糖凝胶电泳中检查RNA的质量。

        常见问题

        来源于《cDNA微阵列技术中内标 Poly (A )+ RNA 的制备》

        来源:丁香实验

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序