药物致心肌坏死模型，是一种药物诱发动物心肌坏死的模型，目前制作药物致心肌坏死模型的方法有 2 种：儿茶酚胺法和垂体后叶素法。

系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative nephritis ,MsPCN)是我国原发性肾小球肾炎中最常见的病理类型之一,约占我国原发性肾小球疾病的30% e。制作有临床实用价值的系膜增生性肾小球肾炎动物模型,对于深人研究肾炎的发病机制,病变规律和防治措施均有重要意义;也为研究多种肾小球疾病的细胞因子提供了近似于人体的研究工具。目前常用的系膜增生性肾小球肾炎动物模型是大

动脉粥样硬化动物模型，是一种人为操作使动物产生动脉粥样硬化表现的模型，目前制作动脉粥样硬化动物模型的方法有 3 种：饮食诱导法、血管内皮损伤法、免疫法。

支气管哮喘（bronchial asthma）的病理形态学基础是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T 淋巴细胞和中性粒细胞等多种炎症细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症，并由此引起气道高反应性，从而导致气道阻塞、气流受限。目前对哮喘病因、发病机制、治疗药物的研究离不开动物模型。目前，用于支气管哮喘动物模型建模的方法主要有 3 种：致敏原诱发法、基因技术诱发法和运动诱发法。

耳鸣研究也需要动物模型，但以往的耳鸣研究多局限于人类，这大大限制了对耳鸣机制的深入了解。动物不可能用语言表达其主观感觉，人与动物无法用语言来交流，所以只有通过观察动物的某种行为反应或生理反应，才能确定动物是否感觉到了耳鸣。

梅尼埃病（Meniere disease）是临床上常见的一种内耳疾病，其临床症状包括发作性眩晕、恶心、呕吐、波动性听力下降以及耳鸣等症状，其主要变化为膜迷路积水。膜迷路积水动物模型的建立可以有助于探讨慢性膜迷路积水对听觉功能的影响以及甘油实验的脱水效应。

急性梗阻化脓性胆管炎（acute obstructive suppurative cholangitis）是急性胆管炎的严重阶段，也称急性重症胆管炎。本病的发病基础是胆道梗阻及细菌感染，病情发展迅速，严重者威胁患者生命，所以建立急性梗阻化脓性胆管炎的动物模型对研究急性梗阻化脓性胆管炎非常有必要。

结直肠癌（colorectal cancer）是消化系统常见的恶性肿瘤之一，其淋巴道转移率较高。目前主要的动物模型有自发性模型，诱发性模型，移植性模型以及转基因型模型，其中后三者模型在目前的实验研究中已得到广泛应用。据研究，动物结直肠癌的自然发病率非常低，仅田鼠较易发生肿瘤。实验常选用的动物有小鼠、大鼠及豚鼠等。目前最常用的是诱发性模型，其中常使用的致癌剂主要是间接致癌剂二甲肼及直接致癌剂亚硝胺类

胃癌（gastric cancer）是恶性肿中常见肿瘤之一，在消化道的恶性肿瘤中约占 50％。胃癌的发病机制与胃黏膜损伤、亚硝基化合物攻击及幽门螺杆菌感染等因素密切相关，是一个联合了多因素、多阶段的发生、发展过程。所以建立胃癌模型，对于研究和防治胃癌是至关重要的。建立胃癌动物模型（animal models of gastrie cancer）选取动物时，一般要求其饲养方便，癌诱发率高，目前全世界

胰腺癌（pancreatic cancer）是一种恶性程度很高的肿瘤，其突出的特征是发现较难、早期转移，预后较差。故建立胰腺癌动物模型（animal models of pancreatic cancer）就显得尤为重要。目前，用于胰腺癌动物模型建模实验的方法主要有 2 种：化学因素诱导动物模型和裸鼠移植瘤模型。裸鼠移植瘤模型的基本原理是是指把胰腺癌组织块或胰腺癌细胞系接种于实验动物体内所形成的荷

急性胰腺炎（acute pancreatitis）是外科常见的急腹症之一，近年来发病率日益增高，且危害面广。其中重症急性胰腺炎病情凶险，病死率高，目前已引起学者的高度重视。目前制备急性胰腺炎动物模型（animalmodels of acute pancreatitis）的方法较多，主要分为侵入型和非侵入型。目前，用于急性胰腺炎动物模型建模的方法主要有 1 种：L-精氨酸腹腔注射法制备胰腺炎模型。

芯片技术在基因表达调控研究中应用，是基因大规模的测序对基因调控的研究。目前，芯片技术在基因表达调控研究中应用的方法主要有2种：染色质免疫共沉淀－芯片/序列分析技术、和染色质构象捕获技术。

胆石症（cholelithiasis）是一种发生在胆囊和胆管的常见胃肠道疾病，发病率较高。胆石症是多种因素综合作用的结果，发病率高，术后的复发率也高，严重影响人们的生命健康。因此，建立合理的动物模型应用于胆石症的研究非常有必要。虽然随着医学的发展，近年来对胆石症的研究有了很大的进步，但临床上胆石症的治疗研究面临很大的难度，而胆石症动物模型（animal models of cholelithias

DNA 甲基化分析，是指在甲基转移酶的催化下，DNA中的胞嘧啶被选择性地添加甲基，形成5'-甲基胞嘧啶常见于基因中的5'-CG-3'序列。目前，用于DNA 甲基化分析的方法主要有2种：甲基化特异性 PCR和亚硫酸盐修饰后基因组测序。

肝移植（liver transplantation）是目前治疗终末期肝病的最有效方式之一。越来越严重的供肝短缺矛盾，促使了多样化临床肝移植技术的发展。劈裂式肝移植（split liver transplantation，SLT）和活体肝移植（livingdonor liver transplantation，LDLT）等拓展肝移植供体库的措施明显降低了等待肝移植患者的病死率。如何提高临床部分肝移植

目前，用于启动子转录活性分析的方法主要有3种：报告基因技术分析启动子转录活性、核实时转录分析技术和cDNA的 5’-快速扩增技术分析启动子转录活性。

肝硬化（hepatic cirrhosis）是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。因此，建立肝硬化动物模型（animal model of hepatic cirrhosis），对研究门脉高压具有重大的意义。

肝癌（liver cancer）是我国目前最常见的恶性肿瘤之一，其有预后差，进展快的特点。通过研究肝癌的多个阶段肿瘤发生、发展的过程，将有助于闸明其中发生、转移、复发的机制。采用动物模型是动物实验研究的基础，建立一个完全反映人类肝癌的动物模型还比较困难，但可依据不同的实验目的选取和制作相应的动物实验模型。目前，用于肝癌动物模型建模的方法主要有 2 种：二乙基亚硝胺诱导法和 VX2 移植性肝癌模型法

目前，用于转录调节蛋白与 DNA 的结合分析实验的方法主要有2种：凝胶迁移或电泳迁移率变动分析和染色质免疫沉淀技术。

活性氧自由基是机体氧化反应过程中产生的有害化合物，具有强氧化性，可损害机体的组织和细胞。自由基通过氧化作用攻击生物大分子物质，导致 DNA、蛋白质、脂膜等结构损伤，与退行性疾病、心血管疾病、肿瘤发生等密切相关。细胞内源性的自由基清除系统，如谷胱甘肽、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶等，有助于清除体内的自由基，降低自由基对细胞的危害。目前活性氧自由基和清除体系活性分析的实验方法有 2 种：活性氧