转基因植株的选择实验

1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织，诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理过的培养物，培养基中还应加入 2 mg/L 毒莠定和 160 mg/L 特美汀，愈伤组织诱导培养在黑暗条件下进行，同时在这一阶段可加入选择剂 2~6 mg/L 草铵膦。 2. 3 或 4 周后将愈伤组织从诱导培养基转移至第一轮再

一、PCR 分析 1. 当植株长到合适大小时（即 3 ~4 张叶片），取约 2 cm 长的叶片，立即放于液氮中，抽提基因组 DNA。 2. 在液氮中将叶片磨成粉末状，并使用 Wizard 基因组 DNA 纯化试剂盒提取基因组 DNA。 3. 为了确定是否为转基因植株，利用 bar 基因引物 1 和引物 2 对 DNA 做 PCR 分析，退火温度为 57℃。 4. 将 PCR 阳性植株移栽到