药学

钡盐的溶解度与作用关系实验可用于研究药物的理化性质对药物作用的影响。

本实验旨在观察不同剂量的戊巴比妥钠对小白鼠作用的差异。给药后观察并比较小鼠活动情况，翻正反射消失及恢复时间，以此计算药物作用维持时间。

氯化钡增加浦氏纤维Na+内向电流，提高最大舒张期电位的去极化速率，从而诱发心律失常。本实验目的是观察普萘洛尔和奎尼丁对氯化钡诱发心律失常的预防作用，了解氯化钡诱发心律失常的方法。

兔离体主动脉条实验可用于观察药物对血管平滑肌舒缩功能的影响。观察药物对由高钾去极化和去甲肾上腺素处理后主动脉条的作用，可以初步分析药物对血管平滑肌细胞的作用部位：是通过电压依赖性钙通道，还是受体操纵性钙通道。

神经节阻断剂影响直接刺激迷走神经引起的血压下降及夹闭颈总动脉的升压效应，但不影响乙酰胆碱及肾上腺素引起的血压改变，α受体阻断剂则只翻转肾上腺素升压作用。某些具有特定作用部位（如只作用在中枢或外周）的降压药，可通过不同的给药途径引起的血压变化。

传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体产生心血管效应，使血压、心率和心肌收缩性发生相应变化。本实验通过观察动物血压和血液动力学的变化，分析肾上腺素受体激动剂与拮抗剂以及胆碱受体激动剂与拮抗剂的作用。

P-450属于血红素蛋白，其还原型与CO结合后，在波长450 nm处出现吸收峰。因此，可以应用示差光谱法测定其含量。肝匀浆样品中通以CO后，加还原剂连二亚硫酸钠（Na2S2O4），然后在450 nm和490 nm处测定吸光度，其差值代入公式，即可计算出细胞色素P450的含量。

肌松药分为去极化型和非去极化型两种。去极化型肌松药的代表药为琥珀酰胆碱，该药与神经肌肉接头处突触后膜上的N2受体结合后，可使突触后膜持久去除化，受体不能再对Ach起反应，从而使骨骼肌松弛。抗胆碱酯酶药新斯的明不能对抗其肌松作用，反而使其肌松作用加重。非去极化型肌松药的代表药为筒箭毒碱，该药与Ach竞争神经肌肉接头处突触后膜的N2受体，其肌松作用能被新斯的明解救。

磺胺类药物能与某些试剂发生反应生成有色物质，通过比色可以对其血浓度进行定量检测。酸性环境下，磺胺类药物苯环上的氨基（-NH2）离子化生成铵类（-NH3+）化合物，与亚硝酸钠发生重氮化反应，生成重氮盐（-N=N+-）。这种化合物在525 nm波长下比色，其光密度与磺胺类药物的浓度呈正比。

量反应是指在个体身上反应的强度，可以用连续性的数值来表示，例如血压、尿量等。质反应是指群体中所观察到的某一效应的出现，如生或死，有效或无效等，以阳性反应率或百分数来表示（全或无，阳性率）。ED50 是质反应的参数。能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量，称为半数效应量，若此效应为有效，则为半数有效量ED50，若此效应为死亡时，则为半数致死量LD50。

凝胶剂（《中国药典》2010年版二部附录I U）系指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混 悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。除另有规定外，凝胶剂限局部用于皮肤及体腔。凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化；除品种项下规定的检验项目外， 还应检查“装量”、“无菌”或“微生物限度”；混悬型凝胶剂还应检查“粒度”。

搽剂（《中国药典》2010年版二部附录I T）系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶 液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。涂剂（《中国药典》2010年版二部附录I T）系指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用消毒纱布或棉球等蘸取或涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。涂膜剂（《中国药典》2010年版二部附录I T）系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中， 涂搽患处后形成薄膜

洗剂（《中国药典》2010年版二部附录I S）系指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的制剂。冲洗剂（《中国药典》2010年版二部附录1 S）系指用于冲洗开放性伤U或腔体的无菌溶液。灌肠剂（《中国药典》2010年版二部附录I S）系指灌注于直肠的水性、油性溶液或混悬液，以治疗、诊断或营养为目的的液体制剂。

鼻用制剂（《中国药典》2010年版二部附录I R）系指直接用于鼻腔发挥局部或全身治疗作用的制剂。鼻用制剂可分为鼻用液体制剂（滴鼻剂、洗鼻剂、鼻用喷雾剂）、鼻用半固体制剂 （鼻用软膏剂、鼻用乳膏剂、鼻用凝胶剂）、鼻用固体制剂（鼻用散剂、鼻用粉雾剂和鼻用棒剂）。 也可以固态形式包装，另备溶剂，在临用前配成溶液或混悬液。

耳用制剂(《中国药典》2010年版二部附录工Q）系指直接用于耳部发挥局部治疗作用的制剂。耳用制剂可分为耳用液体制剂（滴耳剂、洗耳剂、耳用喷雾剂）、耳用半固体制剂（耳用软膏剂、耳用乳膏剂、耳用凝胶剂、耳塞）、耳用固体制剂（耳用散剂、耳用丸剂）等。也可以固态形式包装，另备溶剂，在临用前配成溶液或混悬液。

散剂（《中国药典》2010年版二部附录I P）系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。散剂分为口服散剂与局部用散剂，其质量要求除应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致，以及品种项下规定的检验项目外，还应检查“外观均匀度”、“干燥失重”、“装量差异”或“装量”，以及 “无菌”或“微生物限度”；局部用散剂还应检查“粒度”。

口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂由于均为液体制剂供口服使用，《中国药典》2010年版二部附录I 0将其合并，收人同一附录项下，并就共性和个性要求作出相应规定。

颗粒剂（《中国药典》2010年版二部附录I N）系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。分为可溶颗粒（通称颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等，供口服用。对颗粒剂的质量要求，除应色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象，以及药典品种项下规定 的检验项目外；还应检査“粒度”、“千燥失重”，“装量差异”或“装量”。可溶颗粒和泡腾颗粒另应检查“溶化性”。

膜剂（《中国药典》2010年版二部附录I M）系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜 状制剂。供口服或黏膜用。对膜剂的质量要求，除外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡，以及药典品种 项下规定的检验项目外，还应检查“重量差异”、“微生物限度”。

喷雾剂（《中国药典》2010年版二部附录I L）系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制 的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出， 用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤，或用于空间消毒的制剂。按用药途径可分为吸人喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂。按给药定量与否，喷雾剂还可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂。