降低上皮细胞培养过程中的污染

过程 1) 用含 0.53 mmol/LEDTA,0.05% 胰蛋白酶的 HBSS 洗涤培养物一次。 2) 加入同样浓度的新配制的胰蛋白酶于培养物中，室温放置 4 分钟。 3) 用吸管吸取胰蛋白酶上下吹打细胞以清洗培养物。 在吹打过程中变圆的成纤维细胞渐被去除，只留下的上皮细胞。 4) 再加人新鲜培养液以灭活残留的胰蛋白酶。