旋转瓶培养

1. 用胰蛋白酶消化细胞，以通常密度种植。旋转瓶中的气相较大， 故用基于 Hanks 盐和空气气相的培养基，可能需要向培养瓶内充入少量 5% CO2 （如 10 L/min，2 s）。如果培养液是用 CO2/HCO3 缓冲的， 气相应该用 5% CO2 调整（20 L/min，30s~1 min，以瓶的大小决定）。2. 将培养瓶放在旋转架上，以 20 rph 的速度转动，直至细胞贴壁（24~48