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简介
本实验方法来源于第四军医大官方网站
来源:丁香实验
操作方法
DNA是细胞内含量比较恒定的参量,随着细胞增殖周期的各时相而发生变化。荧光染料(如PI)可选择性地定量嵌入核酸(DNA/RNA)的双螺旋碱基之间,与细胞特异性结合,DNA含量与荧光染料的结合量成正比,因此通过测定荧光强度可获知细胞的增殖情况。 1. 将固定过的细胞离心(500~1000rpm,5min)弃上清液,再用PBS洗涤2次。 2. 用PBS调整细胞浓度,每份为1×106个细胞/100μ
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