流式细胞术间接免疫荧光标记的样品制备实验

一、不同来源样品的处理1 . 培养细胞（1）培养细胞用0.25%的胰酶消化。（2）PBS或生理盐水洗涤细胞2次，再用PBS或生理盐水悬浮细胞，加入预冷的无水乙醇，终浓度为60%——70% ，快速混匀，并用封口膜封口，置4℃下可保存15天左右。2. 新鲜标本（1）将标本切成1——2mm3的小块。（2）PBS或生理盐水清洗后去除上清，加入0.2％胶原酶（或0.15％胰蛋白酶）37℃消化10——30mi