实验分类:细胞实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 接种2x106个Sf9细胞于60 mm 培养皿,在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养,于27℃培养30~60 min,让细胞贴壁。 2. 相应于毎一待转染的培养皿,吸取40 ul 无菌水,加入一支无菌聚苯乙烯管中,加入5ul线性化的AcMNPV DNA和5 ul 100 ng/ul的质粒DNA。将Lipofectin 充分混匀后,往DNA溶液中加入50 ul,轻柔混匀,于室
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