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简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 将过夜培养的待诱变酵母菌株转接于5 ml YPD培养基,于30℃继续培养。检查细胞密度,记录并调整到2×108细胞/ml。 2. 转移1 ml 的菌悬液到无菌的离心管中。高速离心5~10 s,细胞重悬于1 ml 无菌水中,重复洗涤。再用1.5 ml 无菌的0.1 mol/l pH7.0的磷酸钠缓冲液重悬细胞。 3. 在13 mm×100 mm 培养试管中先加入1 ml 缓冲液
紫外光诱变1. 将过夜培养的酵母菌培养液接种到5 ml YPD培养基中,于30℃培养。离心5~10 s,用1 ml 无菌水重悬沉淀细胞,重复洗涤1次,再用1 ml 无菌水重悬。 2. 检查细胞密度,记录数据后将细胞密度调整到2×108细胞/ml。用无菌水系列稀释细胞悬液,最终确定在平板上生长出100~200个菌落的稀释度。在平板上分别涂布0.1 ml 和0.2 ml 释的菌悬液。 3.
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