Graves 病动物模型

实验分类：

实验动物

别名：

Animal models of Graves disease

最新修订时间：2022-02-10

简介

Graves 病动物模型，是针对 Graves 病构建的动物模型。Craves (Graves disease, GD) 是一种以甲状腺功能亢进为主要特征的器官特异性自身免疫性疾病, 在环境与遗传因素的相互作用下，机体免疫系统产生了针对促甲状腺激素受体 (thyrotropin receptor, THSH) 的抗体 (TRAb)。，刺激性抗体 (TSAb) 可模拟 TSH 功能，导致甲状腺激素过度分泌。目前，用于构建 Graves 病动物模型的方法主要有 3 种：、核酸免疫法致 Graves 病动物模型、表达 TSHR 的细胞免疫致 Graves 病动物模型、转基因致 Graves 病动物模型。

原理

根据实验方法不同，对应的原理也有所不同：

核酸免疫法致 Graves 病动物模型的基本原理是通过构建原核或真核表达载体，将编码目的抗原 TSHR 基因以重组表达载体的形式，经各种基因转移途径转入机体细胞，借用宿主细胞的表达加工机构合成抗原，以 MHC2Ⅰ 和（或）MHC2Ⅱ 类分子抗原处理和输送途径将抗原信息呈递 T 淋巴细胞，从而激发体液免疫和细胞免疫。

表达 TSHR 的细胞免疫致 Graves 病动物模型的基本原理是 TSHR 是导致 GD 的最重要自身抗原之一，通过转染细胞后免疫实验动物，增强动物对 TSHR 的免疫反应。

转基因致 Graves 病动物模型的基本原理是用转基因方法建立永久的 Graves 病动物模型。

来源：丁香实验团队

操作方法

核酸免疫法致 Graves 病动物模型

核酸免疫法致 Graves 病动物模型，是通过重组表达载体的方式构建模型。

表达 TSHR 的细胞免疫致 Graves 病动物模型

表达 TSHR 的细胞免疫致 Graves 病动物模型，是通过转染细胞后免疫实验动物来构建疾病模型。

转基因致 Graves 病动物模型

转基因致 Graves 病动物模型，是用转基因方法建立永久的 Graves 病动物模型，在以上谈及的各种方法中，虽然实验小鼠出现不同程度的甲亢表现，但这种免疫应答是暂时性的．所产生的 TSAb 都是针对外来 TSHR。为了克服上述问题．转基因方法被用于建立 Graves 病动物模型。

相关产品推荐

Recombinant-Bovine-Graves-disease-carrier-proteinSLC25A16Graves disease carrier protein; GDC Alternative name(s): Mitochondrial solute carrier protein homolog Solute carrier family 25 member 16

￥11718

深静脉血栓模型的构建_动物模型_心血管疾病模型

￥500

Recombinant-Human-Graves-disease-carrier-proteinSLC25A16Graves disease carrier protein; GDC Alternative name(s): Graves disease autoantigen; GDA Mitochondrial solute carrier protein homolog Solute carrier family 25 member 16

￥11732

Recombinant-Mouse-Graves-disease-carrier-protein-homologSlc25a16Graves disease carrier protein homolog; GDC Alternative name(s): Mitochondrial solute carrier protein homolog Solute carrier family 25 member 16

￥11732