实验动物

Graves 病动物模型，是针对 Graves 病构建的动物模型。Craves (Graves disease, GD) 是一种以甲状腺功能亢进为主要特征的器官特异性自身免疫性疾病, 在环境与遗传因素的相互作用下，机体免疫系统产生了针对促甲状腺激素受体 (thyrotropin receptor, THSH) 的抗体 (TRAb)。，刺激性抗体 (TSAb) 可模拟 TSH 功能，导致甲状腺激素过

自身免疫性甲状腺炎动物模型，是针对自身免疫性甲状腺炎（autoimmune thyroiditis, AT) 构建的动物疾病模型。自身免疫性甲状腺炎，是一种器官特异性自身免疫性疾病。由于 AT 患者机体对甲状腺组织自身抗原产生抗体而发生细胞免疫和体液免疫反应，目前 AT 的病因和发病机制尚未完全阐明，应用实验动物进行 AT 的研究建立了实验性 AT 动物模型，以便更好地认识 AT 的发病机制，探寻

抗毒素效价测定法检定药品生物制品成品实验是使用不同的抗毒素处理实验动物，后续用以观察动物在不同种类不同剂量抗毒素处理后的生命状态。目前用于抗毒素效价测定法检定药品生物制品成品实验主要有 4 种：肉毒抗毒素效价测定法（小鼠试验法）、白喉抗毒素效价测定法（家兔皮肤试验法）、破伤风抗毒素效价测定法（小鼠试验法）和气性坏疽抗毒素效价测定法（小鼠试验法）。

甲状腺肿动物模型，是用豚鼠、小白鼠等作为实验动物，建立的低碘甲状腺肿动物模型和高碘甲状腺肿动物模型。目前，用于构建甲状腺肿动物模型的方法主要有 2 种：低碘性甲状腺肿动物模型和高碘性甲状腺肿动物模型。

药品生物制品成品检定动物实验所依据的标准是现行版《中国药典》，根据不同的分类方法，可将《中国药典》中的药品成品检定动物实验分成多种类别。按照检定药品的种类，可将动物实验分为中药动物实验、化药动物实验、生物制品动物实验。目前，用于药品生物制品成品出厂检定动物实验主要有 3 种：热原试验（体内法即家兔检测法）、乳鼠试验和异常毒性试验。

甲状腺功能减退动物模型，是选用大鼠作为实验动物用抗甲状腺药物诱导构建的疾病模型。目前，用于甲状腺功能减退动物模型的方法主要有 3 种：抗甲状腺药物诱导甲减模型、先天性甲减模型、甲状腺切除甲减模型。

再生障碍性贫血动物模型，是使用化学或物理的方法构建模型用于研究再生障碍性贫血。再生障碍性贫血（aplastic anemia），简称再障，系多种病因引起的造血系统退行性病变，红骨髓总容量不断减少，黄骨髓不断增加，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。再障的发病机制尚未完全阐明，目前存在 4 种假说：①「种子」学说，再障与患者造血干细胞存在某种内在缺陷有关。②「土壤」学说，再障与患者的造血

血栓性疾病动物模型，是根据血栓发生方式建立的疾病动物模型。血栓性疾病是一类常见的严重疾病。由血栓形成和血栓栓塞两种病理过程所引起的疾病称之为血栓性疾病。按血栓的组成成分可分为白色血栓、红色血栓、混合血栓和透明血栓，按其形成的部位分为动脉血栓 静脉血栓、心房宅血栓和微血管血栓。目前，用于血栓性疾病动物模型的方法主要有 5 种：动－静脉旁路血栓形成动物模型、电刺激血栓形成动物模型、急性肺血栓栓塞症动物

特发性血小板减少性紫瘢动物模型，是用动物构建的特发性血小板减少性紫瘢（ITP）模型。特发性血小板减少性紫瘢（ITP）是一种自身免疫出血性性疾病，以广泛皮肤黏膜、内脏出血、血小板减少，骨髓巨核细胞计数正常或增加伴成熟障碍，缺乏任何原因包括外源性或继发性因素为特征，故称之为自身免疫性血小板减少性紫癜。目前，构建特发性血小板减少性紫瘢动物模型的方法主要有 2 种：特发性血小板减少性紫瘢兔模型、特发性血小

溶血性贫血动物模型，是利用化学、机械或其他方法构建动物模型用于疾病研究。溶血性贫血（hemolytic anemia）是指红细胞破坏速度超过骨髓造血代偿功能时所引起的贫血，具体发生机制有内在缺陷如红细胞膜缺陷，血红蛋白结构或生成缺陷，红细胞酶的缺陷或 O 型的女性与非 O 型男性产下的后代；以及受到化学、机械、物理因素、生物及免疫学因素等外来因素影响。目前，用于溶血性贫血动物模型的方法主要有 2

缺铁性贫血动物模型，是用大鼠构建缺铁性贫血基本模型。缺铁性贫血（iron deficiency anemia, IDA）是体内用来合成血红蛋白 (HGB) 的贮存铁缺乏，HGB 合成减少而导致的小细胞低色素性贫血，主要发生于以下情况：①铁需求增加而摄入不足，见于饮食中缺铁的婴幼儿、青少年、孕妇和哺乳期妇女。②铁吸收不良，见于胃酸缺乏、小肠黏膜病变、肠道功能紊乱、胃空肠吻合术后以及服用抗酸和 H2

急性弥散性血管内凝血动物模型，是用内毒素诱导形成的动物疾病模型。目前，用于构建急性弥散性血管内凝血动物模型的方法主要有 1 种：内毒素构建急性弥散性血管内凝血动物模型。

遗传工程、自发性皮肤疾病动物模型，英文名是 Genetic engineering, spontaneous animal modes of dermatological disorders。目前，用于遗传工程、自发性皮肤疾病动物模型的方法主要有 4 种：自发性小鼠 SLE 的系统性红斑狼疮动物模型、同种异体淋巴细胞诱导的小鼠 SLE 的系统性红斑狼疮动物模型、自发性银屑病动物模型和异种移植银屑病

急性非淋巴（髓）细胞白血病动物模型，是用小鼠构建的疾病模型。目前用于构建急性非（髓）淋巴细胞白血病动物模型的方法主要有 2 种：粒单核细胞白血病（WEHI-3）小鼠模型、人慢性粒细胞白血病小鼠模型。

获得性血友病 A 动物模型，是通过注射血友病 A 患者血清获得疾病模型。目前，用于获得性血友病 A 动物模型的方法主要有：获得性血友病 A 兔模型、获得性血友病 A 小鼠模型。

白细胞增多症动物模型，是通过给动物皮下注射药物或口服，导致动物外周血液中白细胞计数增高，构建疾病模型。目前用于白细胞增多症动物模型的方法主要有 3 种：白细胞增多症犬模型、白细胞增多症兔模型、白细胞增多症大鼠模型。

白细胞减少症动物模型，是用化学或物理方法在动物身上模拟人类白细胞减少症。人类白细胞减少症是临床上常见的病症。为了研究该病的发病规律和筛选有效的升高白细胞药物，可用环磷酰胺、白消安等化学物质，过量 x 射线、γ射线辐射损伤，细菌、真菌感染和遗传因素来建立白细胞减少症动物模型。目前，构建白细胞减少症动物模型的方法主要有 4 种：环磷酰胺诱发的白细胞减少症动物模型、食物中毒性白细胞缺乏症猫模型、周期性粒

诱发性皮肤疾病动物模型，英文名是 Provocative animal modes of dermatological disorders。目前，用于诱发性皮肤疾病动物模型的方法主要有 13 种：麻风动物模型-免疫正常小鼠感染模型、麻风动物模型-免疫抑制小鼠模型、麻风动物模型-新生期摘除胸腺大鼠模型、麻风动物模型-犰狳模型、麻风动物模型-裸鼠模型、麻风动物模型-树鼩模型、变应性接触性皮炎动物模型、

非细菌性前列腺炎（nonbacterial prostatitis）通常是免疫异常、神经内分泌异常、物理与化学因素刺激、精神心理因素等可导致发生的。目前制备非细菌性前列腺炎模型的方法主要有3种：化学法、免疫法、乳酸盆底注射法。

细菌性前列腺炎(bacterial prostatitis) 的病因比较明确，是细菌对前列腺感染所引发的急性或慢性炎症反应致病菌主要是大肠埃希菌、变形杆菌、克雷伯菌，其中大肠埃希菌的感染占80% 。目前，细菌性前列腺炎模拟(animal models of bacterial prostatitis) 的建立有2种方法：前列腺内注射大肠埃希菌、经尿道灌注大肠埃希菌。