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        用于人基因治疗的 HIV-2 载体: 设计、构建和治疗前景

        实验分类:

        其他实验

        最新修订时间:

        简介

        慢病毒载体可以被设计成复制不完全或者是复制条件依赖型(可运动型)载体。 HIV-2 载体在抗H IV 的基因治疗中更加有效,是因为它比相应的HIV-I 载体的致病能力弱,而且在感染细胞中不易 与 HIV-I 重组。本章讨论HIV-2载体的设计、应用以及它作为载体在转运有关基因的试验,特别是在抗H IV 基因治疗方面的情况。
        作者:T.弗里德曼等,译者:殷勤伟等,本实验来自「基因转移」

        来源:丁香实验

        操作方法

        基因转运用的 HIV-2 载体颗粒的产生

        基因转运用的 HIV-2 载体颗粒的产生 材料 试剂 CaCl2 (lm ol/L ) 转化和转导细胞系: 293 T 细胞或者 293 F T 人胚肾细胞 生 成 H IV -2 载体颗粒的 DNA HIV-2 载体 DNA 包 装 载 体(HIV-1、 HIV-2 或者 FIV) 包 膜 质 粒(VSV-G) 含

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