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脂肪组织和细胞的总蛋白提取
实验分类：
蛋白质实验
最新修订时间：
简介
提取脂肪组织和细胞的总蛋白
原理
目前生物样品中水油乳化物最难分离，具有独特表面性质的带孔径的离心管柱和优化的无表面活性剂的缓冲液系统，可以快速有效的从脂肪组织匀浆中将水油乳化物分离。提取缓冲液比脂肪组织中的油冰点低，脂肪组织匀浆通过离心管柱能将水相和油相迅速分开，组织中的总蛋白无丢失。蛋白质得率可达 2-3 mg/ml，远远高于其他方法。
应用
生命科学各领域
来源：丁香实验
操作方法
1. 将缓冲液 A，离心管柱和接收管套管放置于冰上预冷。2. 秤取 50-80 mg 新鲜或冷冻脂肪组织，把它放在几层纸巾上，用拇指和食指挤压，从组织中去除一部分油。用镊子将组织放入试剂盒提供的 1.5 ml 离心管中，秤取 100 mg 蛋白提取粉加入样品中。加入 50ul 缓冲液 A。3. 用研磨棒扭转研磨组织样品 1-2 分钟成浆状。再加入 200-300ul 缓冲液 A，继续研磨样品 30
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