蛋白质在哺乳动物细胞中表达实验

1. 将目的基因亚克隆至合适的载体中得到所需的重组 DNA 。用小量法（5 ml 培养液）或用 CsCl／溴化乙锭离心法纯化重组 DNA。2. 在转染的前一天，将 COS-7 细胞以约 20% 汇片的数量种入含 DMEM-2 CS 培养基的 100 mm 培养皿（这样在第二天细胞可长至约 50% 汇片）。让细胞生长过夜至约50% 汇片。3. 使用前（对每一个待转染的 100 mm 培养皿中的 CO