最新修订时间:
简介
原理
应用
来源:丁香实验
操作方法
1. 克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列,中间由一茎环(loop)序列分隔的,组成发夹结构,由pol Ⅲ启动子控制。随后再连上5-6个T作为RNA聚合酶Ⅲ的转录终止子。2. 两个互补的寡核苷酸两端须带有限制性酶切位点。3. Stratagene发现29个寡核苷酸较之原先推荐的23个寡核苷酸可以更有效地抑制目的基因。4. 在启动子下游的酶切位点下方紧连一个C,使插入片段和启
相关产品推荐
pMC.CMV-GFP-T2 A-Puro-H1-Scramble(shRNA scramble对照亲本小环质粒)-pMC.CMV-GFP-T2A-Puro-H1-Scramble (shRNA scramble control parental minicircle plasmid)
¥55
PB-EF 1-GreenPuro-H1-MCS shRNA克隆和表达载体-PB-EF1-GreenPuro-H1-MCS shRNA cloning and expression vector
¥55
PB-CMV-GreenPuro-H1-MCS shRNA克隆和表达载体-PB-CMV-GreenPuro-H1-MCS shRNA cloning and expression vector
¥55
PB-Cuo-shMCS-IRES-GFP-EF 1-CymR-Puro诱导型shRNA克隆及表达载体-PB-Cuo-shMCS-IRES-GFP-EF1-CymR-Puro Inducible shRNA Cloning and Expression Vector
¥55
pSIH 1-H1-H2Kk shRNA克隆及表达载体-pSIH1-H1-H2Kk shRNA Cloning and Expression Vector
¥55
相关问答