shRNA 设计
最新修订时间：
简介
原理
应用
来源：丁香实验
操作方法
1. 克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列，中间由一茎环（loop）序列分隔的，组成发夹结构，由pol Ⅲ启动子控制。随后再连上5-6个T作为RNA聚合酶Ⅲ的转录终止子。2. 两个互补的寡核苷酸两端须带有限制性酶切位点。3. Stratagene发现29个寡核苷酸较之原先推荐的23个寡核苷酸可以更有效地抑制目的基因。4. 在启动子下游的酶切位点下方紧连一个C，使插入片段和启
相关产品推荐
pMC.CMV-GFP-T2 A-Puro-H1-Scramble（shRNA scramble对照亲本小环质粒）-pMC.CMV-GFP-T2A-Puro-H1-Scramble (shRNA scramble control parental minicircle plasmid)
￥55
PB-EF 1-GreenPuro-H1-MCS shRNA克隆和表达载体-PB-EF1-GreenPuro-H1-MCS shRNA cloning and expression vector
￥55
PB-CMV-GreenPuro-H1-MCS shRNA克隆和表达载体-PB-CMV-GreenPuro-H1-MCS shRNA cloning and expression vector
￥55
PB-Cuo-shMCS-IRES-GFP-EF 1-CymR-Puro诱导型shRNA克隆及表达载体-PB-Cuo-shMCS-IRES-GFP-EF1-CymR-Puro Inducible shRNA Cloning and Expression Vector
￥55
pGreenPuro扰乱发夹对照-构建体（用于shRNA和miRZips）-pGreenPuro Scramble Hairpin Control - Construct (for shRNAs and miRZips)
￥55
相关问答
关于丁香通
公司信息
个人用户
企业机构
