数字PCR

数字PCR的基本原理是通过将一个样本分成上百或上千份，使每个反应槽中尽可能只包含一个拷贝的目标分子(即模板)，然后在每个槽中都加入荧光标记过的 探针和DNA聚合酶，批量扩增DNA样本，最后通过荧光信号的读值来反映目标分子的PCR扩 增。

数字PCR的出现显著提高了生命科学研究的效率，使生物学家可以快速、高通量检测病人 样本中致病基因的许多变化，包括基因突变、等位基因不平衡的识别等。

数字PCR常用应用领域如下：检测肿瘤组织或DNA样品中的位点突变和等位基因不平衡。