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- 2025年11月16日
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伯乐生命科学
该系统结合简单的工作流程与高灵敏度、高精确度，赋能研究人员探索多样化的应用场景。从检测基因表达的细微变化，到执行精准的拷贝数变异分析；从识别罕见突变，到实现绝对定量——本系统均能提供满足不同研究目标的可靠结果。
*仅限研究用途，不可用于临床诊断。
概览
QX Continuum™ 微滴式数字 PCR™ (ddPCR™) 系统融合了 ddPCR 的标志性性能与 qPCR 的用户友好体验。它提供具成本效益的绝对定量功能，可从单个样品孔检测多达四个靶标，并能灵敏检测基因表达的微小变化。凭借 Bio-Rad 极便的 ddPCR 工作流程，该系统可轻松整合至现有实验室常规操作中。
极简的工作流程
• 一体化集成仪器，实现无人值守操作
• 使用标准 PCR 板，操作接近 qPCR
• 直观软件界面，简化运行设置与数据分析
经认证的性能
• ddPCR 标志性的精确性与灵敏度进行绝对定量
• 准确性经澳大利亚国家计量院 (NMI) 可溯源物质验证
• 从 16 µl 样品中生成超 20,000 个微滴；每轮运行支持 1–96 个样本
应用灵活性
· 4 重检测及每板最多 8 个独立温区程序
· 兼容 Bio-Rad 的 qPCR 和 ddPCR assay
· 基因表达分析
· 拷贝数变异
· 突变检测
· 病原体检测
· NGS 验证
· 食品安全
兼容软件
QX Insight 分析软件
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文献和实验而非保护不足。”水质监控的数字化在寻求建立一种更好的通过分析遗传标志来监测海岸水污染的技术方法的过程中，Cao博士及其同事调研了Bio-Rad的微滴式数字PCR (ddPCR™) 技术。这种PCR方法可将样本微滴化分割，通过对阳性微滴和阴性微滴的统计学分析获得数字化结果。Cao博士一开始就对ddPCR产生了兴趣，因为与qPCR不同的是，ddPCR不依赖标准曲线就可以获得定量结果。“我们想消除外部标准品带来的不确定性，”她说，“数字PCR的绝对定量能力可产生更具重复性的数据。”微滴式数字PCR
技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
间充质干细胞（MSC, mesenchymal stem cells）是干细胞家族的重要成员，属于多能干细胞，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞（iPMSCs）是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而，用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞（iPSC），在导入编码基因的转录因子中，往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突变的风险。 由于近年来对骨髓间充质干细胞认知地深入，在造血系统、免疫系统
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